| 公开(公告)号 | CN1221536C |
| 公开(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申请(专利)号 | CN01817629.1 |
| 申请日期 | 2001.10.10 |
| 专利名称 | 氰基芳基(或氰基杂芳基)-羰基-哌嗪基-嘧啶类衍生物、其制备方法和应用 |
| 主分类号 | C07D239/46 |
| 分类号 | C07D239/46;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12;A61K31/505;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.10.20 ES P200002532 |
| 申请(专利权)人 | 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·科伯拉-阿乔纳;D·瓦诺-多姆尼克;;M·N·梅斯奎达-埃斯特维兹;;J·弗里戈拉-康斯坦萨 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/ES2001/000378 2001.10.10 |
| 进入国家日期 | 2003.04.18 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 具有一般通式(I)的氰基芳基或氰基杂芳基的羰基-哌嗪基-嘧啶衍生物或其生理上可接受的盐：其中R1代表OR3基团，其中R3代表C1-C4烷基，且R2代表至少被一个氰基取代的苯基、噻吩基、吡啶基和呋喃基。 |
| 摘要 | 本发明提供了氰基芳基(或氰基杂芳基)-羰基-哌嗪基-嘧啶类(I)的新型衍生物及其生理上可接受的盐，其中R1代表OR3基团，其中R3代表来源于带有1-4个碳原子的直链或支链的饱和烃的基团，且R2代表至少被一个氰基(-C≡N)取代的苯基或至少被一个氰基(-C≡N)取代的5或6元杂芳香环基团；本发明的这些新型衍生物及其生理上可接受的盐作为镇静剂、抗惊厥剂、安眠药和一般的麻醉药用于人和/或兽用治疗剂。 |
| 国际公布 | WO2002/032880 西 2002.4.25 |
