| 公开(公告)号 | CN1671659A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN03818344.7 |
| 申请日期 | 2003.05.27 |
| 专利名称 | 新的取代吲哚 |
| 主分类号 | C07D209/30 |
| 分类号 | C07D209/30;C07D403/12;C07D417/12;C07D413/12;A61K31/405;A61K31/4178;A61K31/4196 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.30 SE 0201635-0 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 罗杰·邦纳特;斯蒂芬·布拉夫;托尼·库克;马克·迪金森;鲁克萨纳·拉萨尔;海蒂什·桑加尼;西蒙·蒂格 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/SE2003/000856 2003.5.27 |
| 进入国家日期 | 2005.01.31 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐：其中R1为氢、卤素、CN、硝基、SO2R4、OH、OR4、S(O)xR4、SO2NR5R6、CONR5R6、NR5R6、芳基(任选被氯或氟取代)、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C1-6烷基，后面三种基团任选被被一个和多个独立地选自卤素、OR8以及NR5R6、S(O)xR7的取代基取代，其中x为0、1或2；R2为氢、卤素、CN、SO2R4或CONR5R6、CH2OH、CH2OR4或C1-7烷基，后一基团任选被一个和多个独立地选自卤素原子、OR8和NR5R6、S(O)xR7的取代基取代，其中x为0、1或2；R3为芳基或杂芳基，各基团任选被一个和多个独立地选自下列的取代基取代：氢、卤素、CN、硝基、OH、SO2R4、OR4、SR4、SOR4、SO2NR5R6、CONR5R6、NR5R6、NHCOR4、NHSO2R4、NHCO2R4、NR7SO2R4、NR7CO2R4、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基，后面三种基团任选被一个和多个独立地选自下列基团的取代基取代：卤素原子、OR8和NR5R6、S(O)xR7，其中x＝0、1或2；R4表示芳基、杂芳基，或C1-6烷基，所有基团任选被一个和多个独立地选自卤素原子、芳基、杂芳基、OR10、OH、NR11R12、S(O)xR13(，其中x＝0、1或2)、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15、CN、硝基的取代基取代；R5和R6独立地表示氢原子、C1-6烷基，或芳基，或杂芳基，后三种基团任选被一个和多个独立地选自下列的取代基所取代：卤素原子、芳基、OR8以及NR14R15、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15；CN、硝基，或R5和R6可与相连的氮原子一起形成3-8员任选包含一或多个选自O、S(O)x、NR16的原子的饱和的杂环，其中x＝0、1或2，并且其自身任选被C1-3烷基取代；R7和R13独立地表示C1-C6烷基、芳基或杂芳基，所有基团任选被卤素原子取代；R8表示氢原子、C(O)R9、C1-C6烷基(任选被卤素原子或芳基取代)、芳基或杂芳基(任选被卤素取代)；各R9、R10、R11、R12、R14、R15，独立地表示氢原子、C1-C6烷基、芳基或杂芳基；以及R16为氢、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、COYC1-C4烷基，其中Y为O或NR7，各R9、R10、R11、R12、R14、R15，独立地表示氢原子、C1-C6烷基、芳基或杂芳基(所有基团任选被卤素原子取代)；以及R16为氢、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、COYC1-C4烷基，其中Y为O或NR7，在本说明书的上下文中，除非另有说明，取代基中的烷基或链烯基或烷基或链烯基部分可为线性的、支链的或环状的。 |
| 摘要 | 本发明涉及可用作治疗呼吸疾病的药用化合物的式(I)的取代吲哚。 |
| 国际公布 | WO2003/101961 英 2003.12.11 |
