| 公开(公告)号 | CN101080404A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580043508.9 |
| 申请日期 | 2005.12.27 |
| 专利名称 | 嘧啶基异唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.28 JP 381733/2004 |
| 申请(专利权)人 | ASKA制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 莲见幸市;太田修治;斋藤教久;佐藤秀一郎;加藤淳也;佐藤润;铃木弘幸;浅野创;冈田真美;松本康浩;代田和彦 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-27 PCT/JP2005/024244 |
| 进入国家日期 | 2007.06.18 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;李平英 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)所示的异唑衍生物或其制药学上可接受的盐： 式中， R1表示氢原子、低级烷基、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、苯基低级烷基氨基、酰基氨基、卤素原子、低级烷氧基、低级烷基硫基或低级烷基亚硫酰基； R2表示未取代的芳基或杂芳基、或者被选自卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级亚烷基二氧基和苄氧基的1～3个取代基取代的芳基或杂芳基； R3表示氢原子或低级烷基； R4表示取代或未取代的苯基或者取代或未取代的杂环基； Y表示-(CH2)n-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-、 ，其中n表示0～3的整数。 |
| 摘要 | 本发明公开了式(I)所示的具有优异的P38MAP激酶抑制作用的异唑衍生物或其制药学上可接受的盐。式中，R1表示氢原子、低级烷基、氨基、卤素原子、低级烷氧基等；R2表示取代或未取代的芳基等；R3表示氢原子或低级烷基；R4表示取代或未取代的苯基等；Y表示-CH2-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-等。 |
| 国际公布 | 2006-07-06 WO2006/070927 日 |
