| 公开(公告)号 | CN1662494A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN03814093.4 |
| 申请日期 | 2003.06.04 |
| 专利名称 | 阳离子取代的二苯基2-吖丁啶酮、它们的制备方法、含有所述化合物的药物及其用途 |
| 主分类号 | C07D205/08 |
| 分类号 | C07D205/08;C07D487/08;A61K31/397;A61P3/06;A61P9/10;//(C07D487/08,241∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.19 DE 10227507.6 |
| 申请(专利权)人 | 安万特医药德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·耶内;W·弗里克;S·弗洛尔;A·林登施密德;H·格隆比克;W·克雷默;H·霍耶尔;H-L·舍费尔 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/005814 2003.6.4 |
| 进入国家日期 | 2004.12.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物及其药学可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6相互独立地为(C0-C30)-亚烷基-(LAG)n，其中n可以是1-5且其中亚烷基的一个或多个碳原子可以被-S(O)n-——其中n＝0-2——、-O-、-(C＝O)-、-(C＝S)-、-CH＝CH-、-C≡C-、-N((C1-C6)-烷基)-、-N(苯基)-、-N((C1-C6)-烷基-苯基)-、-N(CO-(CH2)1-10-COOH)-或-NH-代替；H、F、Cl、Br、I、CF3、NO2、N3、CN、COOH、COO(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON[(C1-C6)-烷基]2、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基、(C2-C6)-炔基、O-(C1-C6)-烷基，其中烷基中一个、多个或所有氢可以被氟代替；C(＝NH)(NH2)、PO3H2、SO3H、SO2-NH2、SO2NH(C1-C6)-烷基、SO2N[(C1-C6)-烷基]2、S-(C1-C6)-烷基、S-(CH2)n-苯基、SO-(C1-C6)-烷基、SO-(CH2)n-苯基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(CH2)n-苯基，其中n＝0-6且苯基可以被F、Cl、Br、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2取代至多两次；NH2、NH-(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、NH(C1-C7)-酰基、苯基、O-(CH2)n-苯基，其中n＝0-6，其中苯环可以被F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CONH2单取代至三取代；(LAG)n为单-、二-或三环三烷基铵基、单-、二-或三环三烷基铵基烷基、-(CH2)0-10-C(＝NH)(NH2)、-(CH2)0-10-C(＝NH)(NHOH)或-NR7-C(-NR8)(NR9R10)；R7、R8、R9和R10相互独立地为H、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-苯基、苯基、(C3-C8)-环烷基；n为1、2、3、4、5；其中在每种情况下，至少基团R1至R6之一必须具有(C0-C30)-亚烷基-(LAG)n的含义，其中n＝1-5且其中亚烷基的一个或多个碳原子可以被-S(O)n-——其中n＝0-2——、-O-、-(C＝O)-、-(C＝S)-、-CH＝CH-、-C≡C-、-N((C1-C6)-烷基)-、-N(苯基)-、-N((C1-C6)-烷基-苯基)-、-N(CO-(CH2)1-10-COOH)-或-NH-代替。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物以及其生理学相容的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所定义。这些化合物适于用作例如降血脂药物。 |
| 国际公布 | WO2004/000803 德 2003.12.31 |
