| 公开(公告)号 | CN1662498A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN03813887.5 |
| 申请日期 | 2003.04.29 |
| 专利名称 | 作为高血压蛋白原酶抑制剂的新型四氢吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D211/78 |
| 分类号 | C07D211/78;C07D405/12;A61K31/451;A61P9/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.27 EP PCT/EP02/07102 |
| 申请(专利权)人 | 埃科特莱茵药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | 奥利维尔·贝曾康;丹尼尔·比尔;瓦尔特·菲施利;尤博斯·雷门;西尔维娅·理查德-比洛斯泰恩;托马斯·韦勒 |
| 地址 | 瑞士阿施威尔CH-4123格沃伯街16 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/004445 2003.4.29 |
| 进入国家日期 | 2004.12.14 |
| 专利代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐小琴 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I的化合物通式I其中X和W分别代表氮原子或CH-基团；V代表-(CH2)r-；-A-(CH2)s-；-CH2-A-(CH2)t-；-(CH2)s-A-；-(CH2)2-A-(CH2)u-；-A-(CH2)v-B-；-CH2-CH2-CH2-A-CH2-；-A-CH2-CH2-B-CH2-；-CH2-A-CH2-CH2-B-；-CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-；-CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-；-A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-；-CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-；-CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-；-CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-；A和B分别代表-O-；-S-；-SO-；-SO2-；U代表芳基、杂芳基；T代表-CONR1-；-(CH2)pOCO-；-(CH2)pN(R1)CO-；-(CH2)pN(R1)SO2-；-COO-；-(CH2)pOCONR1-；-(CH2)pN(R1′)CONR1-；Q代表短链亚烷基、短链亚烯基；M代表氢、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基；R1和R1′分别代表氢、短链烷基、短链烯基、短链炔基、环烷基、芳基、环烷基-短链烷基；p是整数1，2，3或4；r是整数3，4，5或6；s是整数2，3，4或5；t是整数1，2，3或4；u是整数1，2或3；v是整数2，3或4；及其光学纯的对映异构体，对映异构体的混合物例如外消旋物，非对映异构体，非对映异构体的混合物，非对映异构体的外消旋物，非对映异构体外消旋物和内消旋物的混合物，以及药用许可的盐类衍生物，溶剂复合物和形态学形式。 |
| 摘要 | 本发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括这些化合物的制备方法，含有一种或多种上述化合物的药物组合物，尤其是其作为高血压蛋白原酶抑制剂的应用。 |
| 国际公布 | WO2004/002957 英 2004.1.8 |
