| 公开(公告)号 | CN1735618A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN200380108526.1 |
| 申请日期 | 2003.11.11 |
| 专利名称 | 用作LTD4拮抗剂的新型三环衍生物 |
| 主分类号 | C07D491/044(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/044(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D313/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D223/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.12 ES 200202590 |
| 申请(专利权)人 | 阿尔米雷尔普罗迪斯制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·普伊赫杜兰;D·佩雷斯克雷斯波;J·巴赫塔纳;H·赖德 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-11 PCT/EP2003/012581 |
| 进入国家日期 | 2005.07.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 一种以下结构式(I)化合物或其药物学上可接受的盐：其中：A1、A2、A3和A4的1-3个为氮原子，其余为-CR1-基团；G1代表选自-CH2-O-、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-CH2-S-、-N(C1-C4烷基)-CH2的基团；G2代表选自-O-CH2-、-CH＝CN-、-CH2-CH2-的基团；各R1、R2、R3和R4相同或不同，并且选自氢或卤素原子以及羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、酰氧基、烷氧基羰基、羟基羰基或酰氨基，这些基团的烃链进一步任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氧代、烷氧基、烷硫基、酰氨基、苯基、烷氧基羰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基和羟基羰基；n、m和p独立为0、1或2；Y为任选取代的选自以下的基团：烷基、环烷基、芳基、烷基-环烷基、环烷基-烷基、芳基烷基、烷基芳基、烷基-环烷基-烷基、环烷基-烷基-环烷基、烷基-芳基-烷基和芳基-烷基-芳基；Z代表四唑基、-COOR5、-CONR5R5、NHSO2R5或-CONHSO2R5，其中R5代表氢或任选取代的烷基、芳基、环烷基、杂环基或杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明提供结构式(I)化合物和它们的药物学上可接受的盐以及制备这类化合物的方法。所述化合物可用于治疗或预防炎性疾病和变应性疾病。 |
| 国际公布 | 2004-05-27 WO2004/043966 英 |
