| 公开(公告)号 | CN1658855A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN03812944.2 |
| 申请日期 | 2003.06.05 |
| 专利名称 | O-取代羟基芳基衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/167 |
| 分类号 | A61K31/167;A61K31/18;A61K31/222;A61K31/27;A61K31/4035;A61K31/4406;A61K31/4409;A61K31/445;A61K31/4453;A61K31/495;A61K31/536;A61K31/5377;A61K31/55;A61K31/609;A61K31/625;A61K31/661;A61K31/7034;A61K38/00;A61P29/00;A61P37/06;A61P43/00;C07D209/48;C07D211/62;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.6 JP 165482/2002 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社医药分子设计研究所 |
| 发明(设计)人 | 武藤进;板井昭子 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/007127 2003.6.5 |
| 进入国家日期 | 2004.12.03 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈昕 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种具有NF-κB活化抑制作用的医药，其含有由式(I)所示化合物及其药理学上所许可的盐，其水合物及溶剂合物所构成组中选出的物质作为有效成分；[式中，X为主链的原子数为2至5的连结基(该连结基可具有取代基)，A表示可具有取代基的酰基(但是，无取代的乙酰基与无取代的丙烯酰基除外)或可具有取代基的碳数1至6的烷基，或与连结基X键合形成可具有取代基的环结构，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z为除式-O-A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及-X-E(式中，X与E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可具有取代基的芳烃，或除式-O-A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及-X-E(式中，X和E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可具有取代基的杂芳烃]。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种具有NF-κB活化抑制作用的医药，其含有由式(I)所示化合物及其药理学上所许可的盐、其水合物及溶剂合物所构成组中选出的物质作为有效成分；[式中，X为主链的原子数为2至5的连结基(该连结基可具有取代基)，A为可具有取代基的酰基(但是，无取代的乙酰基与无取代的丙烯酰基除外)、或为可具有取代基的碳数1至6的烷基，或与连结基X键合形成可具有取代基的环结构，E为可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z为除式-O-A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及-X-E(式中，X和E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可具有取代基的芳烃，或为除式-O-A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及-X-E(式中，X和E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可具有取代基的杂芳烃]。 |
| 国际公布 | WO2003/103656 日 2003.12.18 |
