| 公开(公告)号 | CN1215059C |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN00816511.4 |
| 申请日期 | 2000.11.29 |
| 专利名称 | 新的杂环化合物及其盐和它们的医药用途 |
| 主分类号 | C07D217/26 |
| 分类号 | C07D217/26;C07D401/12;C07D405/12;C07D413/12;C07D413/14;A61K31/472;A61K31/4725;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/10;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.3 JP 345543/1999;2000.9.27 JP 295108/2000 |
| 申请(专利权)人 | 京都药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 松井博;小林英夫;小豆泽智;笠井正恭;;吉见彰久;白波濑弘明 |
| 地址 | 日本国京都府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2000/008464 2000.11.29 |
| 进入国家日期 | 2002.05.31 |
| 专利代理机构 | 北京三幸商标专利事务所 |
| 代理人 | 刘激扬 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式[I]所示杂环化合物或其药学上可接受的盐：式中，R1表示氢原子或C1～6烷基，R2表示无取代基或取代有羧基或C2～5烷氧羰基的C1～8烷基、C3～8环烷基C1～3烷基、无取代基或取代有C1～6烷基、C1～6烷氧基、甲酰基、乙酰基、丙酰基或卤原子中任一种的苯基C1～3烷基、C2～6链烯基、C2～4炔基、吡啶基C1～3烷基，Y-A-B-O-位于四氢喹啉环的7位或6位，当Y-A-B-O-位于7位时，R3表示位于6位的氢原子，当Y-A-B-O-位于6位时，R3表示位于7位的氢原子或C1～6烷氧基，Y-A-是：或式中，RA表示异丙基或叔丁基，RB表示异丙基或叔丁基，RC表示异丙基、叔丁基、苯基、噻吩-2-基、2-甲基丙烯基、3-丁烯基、环丙基、1-丁烯基或2，2-二甲基丙基，B表示C1～6亚烷基。 |
| 摘要 | 通式[I]∴(式中，R1表示氢原子或低级烷基，R2表示氢原子、可具有取代基的烷基等，R3表示氢原子、低级烷基等，A表示单键或＞N-R5(式中，R5表示氢原子或低级烷基)，B表示低级亚烷基，Y表示可具有取代基的芳基等)所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，具有降低血糖作用、降低血脂作用、改善胰岛素抵抗性作用和PPAR活化作用，作为抗高血糖剂、抗高血脂剂、胰岛素抵抗性改善剂、糖尿病治疗药、糖尿病并发症治疗药、耐糖功能不全改善剂、抗动脉硬化症剂、抗肥胖症剂、抗炎剂、PPAR介导疾病的预防·治疗剂和X综合症的预防·治疗剂是有用的。 |
| 国际公布 | WO2001/040192 日 2001.6.7 |
