| 公开(公告)号 | CN1894264A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480037695.5 |
| 申请日期 | 2004.12.15 |
| 专利名称 | 吲唑的有机磷衍生物及其作为蛋白质激酶抑制剂的应用 |
| 主分类号 | C07F9/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07F9/38(2006.01)I;C07F9/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.17 FR 0314778 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | M·-P·谢里耶;F·克莱尔;A·科梅康;P·马耶;H·米努瓦;B·菲洛歇-罗梅 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-15 PCT/FR2004/003225 |
| 进入国家日期 | 2006.06.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 如下通式(I)的产物： 其中： -W表示选自共价键或O的基团； -X表示共价键、基团-C＝O-NRa-、NRa-C＝O、-(CH2)n-、-CH＝CH-、-C≡C-、-NRa-、S、O、-SO2-、-SO、-CO、-COO，其中Ra表示H或基团(C1～C4)烷基，其可任选与R1形成环，而且其中n＝0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12； -R1表示H(除了当X＝-SO2-、-SO-时)、烷基、环烷基、芳基、杂芳基；其中R1可任选被取代； -R和R2相同或不同，表示H或选自烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、羟基、烷氧基和芳氧基的基团，其中R和R2任选被取代； -Y表示共价键或选自-C＝O-NRa-、-C＝O-O-、-C＝O-、-(CH2)n-、-SO2-的基团，其中Ra选自H、(C1～C4)烷基和与R3相连接以形成环的(C1～C4)烷基； -R3选自H(除了当Y是-C＝O-O-或-SO2-时)、烷基、环烷基、芳基和杂芳基；R3可任选被取代； -R4、R6和R7相同或不同，可独立地选自H、卤素、(C1～C4)烷基、(C1～C4)烷氧基、氰基、-N(Rb)Rc、-C＝O-N(Rb)Rc、-N(Rb)-CO-Rc-，其中Rb和Rc独立地选自H、(C1～C4)烷基和(C3～C6)环烷基； 只是不包括如下化合物： |
| 摘要 | 本发明涉及新型化合物，特别涉及新型有机磷吲唑衍生物，涉及含有该化合物的组合物及其作为用于治疗癌症的药物方面的应用。 |
| 国际公布 | 2005-06-30 WO2005/058923 法 |
