| 公开(公告)号 | CN1656086A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03811791.6 |
| 申请日期 | 2003.03.27 |
| 专利名称 | 苯并呋喃衍生物 |
| 主分类号 | C07D307/85 |
| 分类号 | C07D307/85;C07D405/12;C07D405/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/343;A61K31/443;A61K31/4525;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/551;A61P7/02 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.28 JP 91686/2002;2002.12.26 JP 376158/2002 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 川口隆行;赤塚英则;饭岛彻;坪井康范;三井隆志;村上润 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/003807 2003.3.27 |
| 进入国家日期 | 2004.11.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种以下式[1]的苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：其中x为式-N＝或式-CH＝的基团；Y为任选取代的氨基、任选取代的环烷基或任选取代的饱和杂环基；A为单键、在链内或链的末端任选具有双键的碳链或者氧原子；R1为氢原子、卤原子、低级烷基、低级烷氧基、氰基或由低级烷基任选取代的氨基；下式的环B为任选取代的苯环：和R3为氢原子或低级烷基。 |
| 摘要 | 用于药物尤其是用作活化的凝血因子X抑制剂的苯并呋喃衍生物。它为由通式[1]表示的苯并呋喃衍生物或者所述衍生物的药学上可接受的盐：[1]其中X表示-N＝或-CH＝；Y表示任选取代的氨基、任选取代的环烷基或任选取代的饱和杂环基；A表示单键、在链内或链的末端任选具有双键的碳链或者氧原子；R1表示氢、卤素等；由式(2)表示的环B表示任选取代的苯环；R3表示氢等。 |
| 国际公布 | WO2003/082847 日 2003.10.9 |
