| 公开(公告)号 | CN1655785A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03812223.5 |
| 申请日期 | 2003.04.16 |
| 专利名称 | 治疗摄食障碍中用作黑皮素受体配体的N-酰基哌啶衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/451 |
| 分类号 | A61K31/451;A61K31/454;A61P3/04;C07D211/26;C07D401/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.30 US 60/376,727 |
| 申请(专利权)人 | 宝洁公司 |
| 发明(设计)人 | F·H·埃伯蒂诺;X·刘;M·G·索林斯基;J·A·沃斯;R·N·穆米 |
| 地址 | 美国俄亥俄州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/011537 2003.4.16 |
| 进入国家日期 | 2004.11.29 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 化合物，包括所有的对映和非对映形式及其可药用的盐，所述化合物具有下式：其中R为取代或未取代的烃基单元，其选自；a)非芳族碳环；b)芳族碳环；c)非芳族杂环；d)芳族杂环；W1为具有下式的侧链单元：R1选自：i)氢；ii)C3-C8的非芳族碳环；iii)C6-C14的芳族碳环；iv)C1-C7的非芳族杂环；和v)C3-C13的芳族杂环；R3a和R3b各自独立地选自i)氢；ii)甲基；和iii)R3a和R3b可合起来形成羰基单元；下标x的值为0至10；W2为具有下式的侧链单元：R2选自：i)氢；ii)C3-C8的非芳族碳环；iii)C6-C14的芳族碳环；iv)C1-C7的非芳族杂环；v)C3-C13的芳族杂环；vi)-C(Y)R4；vii)-C(Y)2R4；viii)-C(Y)N(R4)2；ix)-C(Y)NR4N(R4)2；x)-CN；xi)-[C(R4)2]C(R4)2；xii)-N(R4)2；xiii)-NR4CN；xiv)-NR5C(Y)R4；xv)-NR5C(Y)N(R4)2；xvi)-NHN(R4)2；xvii)-NHOR4；xviii)-NO2；xix)-OR4；xx)以及它们的组合；Y为-O-、-S-、＝O、＝S、＝NR4、-R4，以及它们的组合；R4为氢、C1-C4的烷基、-OH，以及它们的组合；R5为氢、卤素，以及它们的组合；M为氢或成盐阳离子；R3a和R3b与上面相同；下标y的值为0至10。 |
| 摘要 | 本发明涉及包含4-取代哌啶环的化合物，该哌啶环连接着取代或未取代的烃基环。该化合物包括所有的对映和非对映形式及其可药用的盐，该化合物具有下式：(I)：其中优选地，R为取代的芳基，W1为碳环单元，且W2为包含杂原子的单元。该化合物为用于治疗摄食障碍的黑皮素受体配体。 |
| 国际公布 | WO2003/092690 英 2003.11.13 |
