| 公开(公告)号 | CN1653076A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN03811369.4 |
| 申请日期 | 2003.05.22 |
| 专利名称 | 抗菌剂 |
| 主分类号 | C07H15/14 |
| 分类号 | C07H15/14;A61K31/7004;A61P31/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.22 AU PS2475 |
| 申请(专利权)人 | 格里菲斯大学 |
| 发明(设计)人 | 劳伦斯·M·冯伊茨坦;克里斯托弗·B·戴维斯;罗宾·J·汤姆森 |
| 地址 | 澳大利亚昆士兰州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/AU2003/000620 2003.5.22 |
| 进入国家日期 | 2004.11.18 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 通式(I)的抗菌化合物：其中R1选自任选取代的烷基和任选取代的烯基，每个可被一个或多个杂原子或选自O、S、-N＝、NR6和-(Y)mC＝(Z)(T)n-的官能团隔断，含有至少4个碳原子，和任选取代的芳烷基，它可在烷基部分被一个或多个杂原子或选自O，S，-N＝，NR6和-(Y)mC＝(Z)(T)n-的官能团隔断；X1选自OR2、SR2、NR2R’2、卤素、-(Y)mC＝(Z)(T)nR2、-N(C＝(Z)(T)nR2)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R2、OSO2R2、OPO3R2R’2、OPO2R2R’2、S(O)R2、S(O)2R2、S(O)2OR2、PO3R2R’2、NNR2R’2、SNR2R’2、NHSR2、SSR2和R2，或是氧代基团、＝S、＝NOR2或＝CHR2和X1’不存在；X2选自OR3、SR3、NR3R’3、卤素、-(Y)mC＝(Z)(T)nR3、-N(C＝(Z)(T)nR3)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R3、OSO2R3、OPO3R3R’3，OPO2R3R’3、S(O)R3、S(O)2R3、S(O)2OR3、PO3R3R’3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3和R3，或是氧代基团、＝S、＝NOR3或＝CHR3和X2’不存在；X3选自OR4、SR4、NR4R’4、卤素、-(Y)mC＝(Z)(T)nR4、-N(C＝(Z)(T)nR4)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R4、OSO2R4、OPO3R4R’4、OPO2R4R’4、S(O)R4、S(O)2R4、S(O)2OR4、PO3R4R’4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4和R4，或是氧代基团、＝S、＝NOR4或＝CHR4和X3’不存在；X4选自OR5、SR5、NR5R’5、卤素、-(Y)mC＝(Z)(T)nR5、-N(C＝(Z)(T)nR5)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R5、OSO2R5、OPO3R5R’5、OPO2R5R’5、S(O)R5、S(O)2R5、S(O)2OR5、PO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5和R5，或是氧代基团、＝S、＝NOR5或＝CHR5和X4’不存在；或X1和X2一起构成双键，或X1和X2、X2和X3、X2和X4、X3和X4、X1和X1’、X2和X2’、X3和X3’或X4和X4’一起形成环；m和n分别是0或1，Y、Z和T分别选自O、S和NR6，其中R6是H或烷基；X5、X1’、X2’、X3’和X4’是相同或不同的，选自H、CN、任选取代的烷基、任选取代的烷芳基、任选取代的芳基和任选取代的芳烷基；R2、R’2、R3、R’3、R4、R’4、R5和R’5是相同或不同的，选自H、任选取代的烷基、任选取代的烷芳基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的酰基和糖类基团；其前提是R1不是苄基，X1、X2、X3和X4中至少两个不是氢或通过碳-碳键连接环的基团；或其可药用的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的具有抗菌作用的D-呋喃半乳糖的硫葡糖苷，它们的合成方法，含有它们的药物组合物和治疗受细菌感染患者的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/097657 英 2003.11.27 |
