| 公开(公告)号 | CN1646482A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03808990.4 |
| 申请日期 | 2003.02.27 |
| 专利名称 | 制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体 |
| 主分类号 | C07C233/87 |
| 分类号 | C07C233/87;C07C231/02;C07F5/02 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.28 JP 052605/2002 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 井上勳;黑田彻;吉冈龙藏 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/002181 2003.2.27 |
| 进入国家日期 | 2004.10.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;谭明胜 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 制备式(I)的苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是低级烷基，其包括缩合式(IV)化合物或其盐：其中CO2R是保护的羧基，其它符号与如上定义的相同，和式(III)化合物，其盐或反应衍生物：其中符号与如上定义的相同，得到式(II)化合物：其中符号与如上定义的相同，和由化合物(II)的保护的羧基除去保护基团，和如果需要，将得到的化合物转化为其可药用的盐。 |
| 摘要 | 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α4-整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。 |
| 国际公布 | WO2003/072536 英 2003.9.4 |
