| 公开(公告)号 | CN1642939A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN03807363.3 |
| 申请日期 | 2003.03.27 |
| 专利名称 | 用作5-HT1F激动剂的吡啶酰基哌啶 |
| 主分类号 | C07D401/06 |
| 分类号 | C07D401/06;C07D409/14;C07D401/14;A61K31/44;A61P25/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.29 US 60/369,088 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | M·P·科亨;D·T·科尔曼;S·X·梁;V·曼库索;F·维克托;Y-C·徐;B·-P·赢;D·P·扎彻尔;D·张 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/008455 2003.3.27 |
| 进入国家日期 | 2004.09.28 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用酸加成盐：其中，R1是C1-C6烷基、取代的C1-C5烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3烷基、取代的C3-C7环烷基-C1-C3烷基、苯基、取代的苯基、杂环或取代的杂环；R2是氢、C1-C3烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基或下式II基团；R3是氢或C1-C3烷基；R4是氢、卤素或C1-C3烷基；R5是氢或C1-C3烷基；R6是氢或C1-C6烷基；和n是1-6的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物和其可药用酸加成盐，其中，R1是C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3烷基、取代的C3-C7环烷基-C1-C3烷基、苯基、取代的苯基、杂环或取代的杂环；R2是氢、C1-C3烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基或式II基团；R3是氢或C1-C3烷基；R4是氢、卤素或C1-C3烷基；R5是氢或C1-C3烷基；R6是氢或C1-C6烷基；和n是1-6整数。本发明化合物可用于激活5-HT1F受体、抑制神经元蛋白质外渗，并用于治疗或预防哺乳动物偏头痛。本发明还涉及式I化合物合成中的中间体的合成方法。 |
| 国际公布 | WO2003/084949 英 2003.10.16 |
