| 公开(公告)号 | CN101048413A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申请(专利)号 | CN200580036624.8 |
| 申请日期 | 2005.10.18 |
| 专利名称 | 作为M4毒蕈碱性受体的变构增效剂的噻吩并吡啶类 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.25 US 60/621,785 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | A·鲁比奥埃斯特班;D·W·希利亚德 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-18 PCT/US2005/037271 |
| 进入国家日期 | 2007.04.25 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用盐， 其中： m是1或2； n是0、1或2； X是价键、-O-、-SOp-、-C(O)-、-NR2-、-C(O)-NR2-或-NR2-C(O)-； p是0、1或2； R1是氢、羟基、C1-C4烷基、苯基、吡啶基、吡咯烷基、哌嗪基、吗啉代基、噻唑基、咪唑基或1，3-二氧杂环戊烷基； 所述苯基、哌嗪基或噻唑基可以任选被一个选自下组的取代基取代： 卤代基或C1-C2烷基； 其中当p是0时，或当X是-O-、-NR2或-NR2-C(O)-时，n不能是0； R2是氢或C1-C2烷基； 所述C1-C2烷基可以任选被一个羟基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I或其可药用盐的选择性变构增效剂，用于治疗与M4毒蕈碱性受体有关的紊乱。∴ |
| 国际公布 | 2006-05-04 WO2006/047124 英 |
