| 公开(公告)号 | CN1642918A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN03807352.8 |
| 申请日期 | 2003.04.01 |
| 专利名称 | 新杂环化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物以及其在医药中的用途 |
| 主分类号 | C07D231/12 |
| 分类号 | C07D231/12;C07D401/04;C07D307/46;C07D263/38;C07D277/34;C07D261/08;A61K31/34;A61K31/415;A61K31/42;A61K31/425;A61K31/44;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.5 IN 327/MUM/2002 |
| 申请(专利权)人 | 卡地拉健康护理有限公司 |
| 发明(设计)人 | 布拉杰·布尚·洛瑞;维迪亚·布尚·洛瑞;穆库尔R·贾因;高塔姆D·帕特尔;哈里基尚·潘加里 |
| 地址 | 印度古吉拉特艾哈迈达巴德 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IN2003/000133 2003.4.1 |
| 进入国家日期 | 2004.09.28 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;刘玉华 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 一种通式(I)的化合物、所述化合物的类似物、其衍生物、其互变异构体、其药物可接受的盐、其药物可接受的溶剂化物和其药物可接受的组合物，其中G代表取代的或未取代的、单一的或稠合的基团，所述基团选自含有一个或多个选自O、S、N的杂原子的芳基、杂芳基或杂环基团；优选地，G代表如下所述的基团A、B、C、D、E和F，R1代表氢、取代的或未取代的基团，所述基团选自烷基、芳烷基、酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基；R2代表烷基、芳烷基、烷氧基或-NHR，其中R代表氢或适当取代的低级烷基；X1、X2、X3、X4可以相同也可以不同，且代表：氢、氰基、硝基、卤素、羧基、甲酰基、肼基、叠氮基、氨基、硫醇基、羟基，或者取代的或未取代的基团选自直链或支链烷基、烯基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、环烷氧基烷基、卤代烷氧基、羟烷基、烷氧烷基、硫醇代烷基、羧烷基、卤代烷基、氨烷基、氰烷基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷氧基羰基烷基、酰基、酰氧基、酰氧基烷基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳烷氧基烷基、芳烯基、酰氨基、烷氨基、二烷氨基、芳烷基氨基、烷氧基氨基、羟氨基、烷氧基羰基、芳烷氧基羰基；两个相邻基团可以形成二氧甲基或者二氧乙基基团；当G代表杂环“D”时，则X1、X2、X3、X4定义的基团中至少有一个不是氢；R3选自取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的、单一的或稠合的基团选自芳基、芳烯基、杂芳基或杂环基；R4和R5选自氢原子、卤原子、羧基、取代的或未取代的基团选自直链或支链烷基、烷氧基羰基、羟烷基、烷氧基烷基、苯基；Y代表O或S；W代表O或S。 |
| 摘要 | 本发明描述了有抗炎活性的新化合物，该化合物的制备方法以及含有其成分的药物组合物。 |
| 国际公布 | WO2003/087062 英 2003.10.23 |
