| 公开(公告)号 | CN1210253C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN01804170.1 |
| 申请日期 | 2001.01.11 |
| 专利名称 | 不对称合成(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸 |
| 主分类号 | C07C227/10 |
| 分类号 | C07C227/10;C07C253/30;C07C255/23 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.1.27 US 60/178,359;2000.3.17 US 60/190,427 |
| 申请(专利权)人 | 沃尼尔·朗伯公司 |
| 发明(设计)人 | M·J·伯克;O·P·戈尔;;M·S·霍伊科斯特拉;T·F·米奇;;T·A·穆尔赫恩;J·A·拉姆斯丹 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2001/000024 2001.1.11 |
| 进入国家日期 | 2002.07.26 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备下式(S)-3-氰基-5-甲基己酸衍生物的方法，其中X是CO2H或CO2-Y，和其中Y是阳离子；所述方法包括：在手性催化剂存在下，对下式烯烃进行不对称催化氢化，其中手性催化剂为手性配体的铑络合物。 |
| 摘要 | 本发明提供经不对称氢化合成生产(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸(富加巴林)及其盐的方法。所述富加巴林用于治疗和预防癫痫发作病症、疼痛和精神病病症。本发明还提供了用于制备富加巴林的中间体。 |
| 国际公布 | WO2001/055090 英 2001.8.2 |
