| 公开(公告)号 | CN1206231C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申请(专利)号 | CN00815746.4 |
| 申请日期 | 2000.09.21 |
| 专利名称 | 7-酰氨基-3-杂芳硫基-3-头孢烯羧酸抗生素及其药物前体 |
| 主分类号 | C07D501/59 |
| 分类号 | C07D501/59;A61K31/546;A61P31/04;C07D213/70;C07D285/08 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.9.22 US 60/155,496 |
| 申请(专利权)人 | 基础治疗公司 |
| 发明(设计)人 | 斯科特·J·赫克;伊索·丘;;托马斯·W·格林卡;特雷弗·卡尔金斯;;温·J·李 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2000/026069 2000.9.21 |
| 进入国家日期 | 2002.05.16 |
| 专利代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 余刚 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有如下化学式的化合物：或其药用盐，其中：R1选自由用氯或氨基可选择性地取代的噻唑噻二唑组成的组；以及R3为由-CH2SCH2CH2R12基取代的吡啶基，其中R12选自由-NR21R22、-NR23C(＝NR24)NR25R26组成的组，其中R21、R22、R23、R24、R25、R26各自独立地选自由氢和甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基和2-甲基戊基组成的组，其中上述烷基可由选自羟基、溴基、氯基、氟基、碘基、巯基、氰基、硝基、氨基、胍基、异硫脲基、或脒基的基团取代。 |
| 摘要 | 本发明包括新颖的(7R)-7-酰氨基-3-杂芳硫基-3-头孢烯-4-羧酸或它们的药用上可接受的盐及其药物前体。这些药用上可接受的盐及其药物前体对广谱的有机体(包括耐β-内酰胺抗生素的有机体)具有抗生素活性并可作为抗菌药。本发明涉及用于制备依据本发明的新颖化合物的中间产物和涉及制备新颖化合物和中间化合物的新颖方法。 |
| 国际公布 | WO2001/021623 英 2001.3.29 |
