| 公开(公告)号 | CN1626246A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申请(专利)号 | CN200410056704.7 |
| 申请日期 | 2000.07.28 |
| 专利名称 | 通过多位点结合的寻靶多体造影剂 |
| 主分类号 | A61K49/00 |
| 分类号 | A61K49/00 |
| 分案原申请号 | 00813045.0 |
| 优先权 | 1999.7.29 US 60/146,414;1999.11.4 US 60/163,650 |
| 申请(专利权)人 | 埃匹克斯医药品股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·B·劳弗;T·J·麦克默瑞;S·迪马;A·科沃杰伊;J·阿梅迪奥;P·卡拉文;张昭达;S·奈尔 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
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| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种测定动物血管中静态靶标存在与否的方法，其特征在于，所述方法包括：a)向所述动物给予MRI造影剂，所述MRI造影剂能结合所述静态靶标；b)时所述MRI造影剂与所述静态靶标结合；和c)使用增强对比的成像序列使所述动物的血管成像，所述增强对比的成像序列能优先增加所述结合了MRI造影剂的静态靶标的磁共振信号相对于背景血液或组织的磁共振信号的对比度。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于诊断成像的造影剂。具体说，本发明涉及新型的多体化合物，其表现出在结合内源蛋白质或其它生理相关位点时改善的弛豫率。这种化合物包括：a)两个或多个包括多体亚单位的影像增强部分(“IEMs”)(或信号产生部分)；b)两个或多个靶标结合部分(“TBMs”)，提供体内定位和多体刚性化；c)用于上述部分连接的构架(“骨架”)；和d)将IEMs连接于构架的任选的连接基。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，和用这些化合物和组合物提高诊断成像对比度的方法。 |
| 国际公布 |
