| 公开(公告)号 | CN1203058C |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN01817009.9 |
| 申请日期 | 2001.08.09 |
| 专利名称 | 哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物 |
| 主分类号 | C07D211/22 |
| 分类号 | C07D211/22;C07D211/64;A61K31/451;A61P43/00;A61P29/00;A61P11/06;A61P11/00;A61P31/04;A61P13/12;A61P1/16;A61P1/00;A61P3/10;A61P37/08;A61P27/16;A61P27/14;A61P17/00;A61P37/06;A61P17/06;A61P19/10;A61P19/00;A61P3/04;A61P25/24;A61P25/16;A61P25/28;A61P9 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.11 JP 234881/2000;2000.11.24 JP 357517/2000 |
| 申请(专利权)人 | 小野药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 中井久郎;岸川胜哉 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2001/006861 2001.8.9 |
| 进入国家日期 | 2003.04.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)所示哌啶衍生物化合物或它们的无毒性的盐：其中R1表示1)氢原子或2)氰基；R2和R3各独立表示1)C1-8烷基、2)C3-7环烷基、3)被C3-7环烷基取代的C1-8烷基、4)被1-3个卤原子取代的C1-8烷基、5)氢原子、6)被苯基取代的C1-8烷基、7)被C1-8烷氧基取代的C1-8烷基、或者8)其中n表示1-5；R4和R5各独立表示1)氢原子或2)C1-8烷基，或者R4和R5与结合的碳原子一起表示C3-7的饱和碳环；R6表示1)羟基、2)C1-8烷氧基、3)-NHOH基、或者4)被苯基取代的C1-8烷氧基；m表示0或1-4的整数。 |
| 摘要 | 下述通式(I)(式中各符号具有与说明书中所述相同的含义)所示哌啶衍生物或其无毒性盐。由于通式(I)所示化合物具有PDE4抑制活性，因而对于预防和/或治疗炎症性疾病、糖尿病性疾病、变应性疾病、自体免疫疾病、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、缺血再灌注损伤、白血病等是有用的。 |
| 国际公布 | WO2002/014280 日 2002.2.21 |
