| 公开(公告)号 | CN1617721A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申请(专利)号 | CN02828021.0 |
| 申请日期 | 2002.11.28 |
| 专利名称 | 取代的2-硫代-3,5-二氰基-4-苯基-6-氨基吡啶及其用途 |
| 主分类号 | A61K31/4418 |
| 分类号 | A61K31/4418;C07D213/85;C07D417/12;C07D417/14;A61P25/00;A61P9/00;A61P29/00;A61P11/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.11 DE 10160661.3;2002.8.21 DE 10238113.5 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳医药保健股份公司 |
| 发明(设计)人 | U·罗森特雷特;T·克雷默;M·施马达;W·许布施;N·迪德里希斯;T·克拉恩;K·亨宁格尔;J·-P·施塔斯;R·维施纳特 |
| 地址 | 德国莱沃库森 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2002/013432 2002.11.28 |
| 进入国家日期 | 2004.08.11 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李连涛;王景朝 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(I)的化合物其中n表示数字2，3或4，R1表示氢或(C1-C4)-烷基，和R2表示吡啶基或噻唑基，其本身可以被下述基团取代：(C1-C4)-烷基、卤素、氨基、二甲基氨基、乙酰基氨基、胍基、吡啶基氨基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、哌嗪基、N-(C1-C4)-烷基哌嗪基、吡咯烷基、噁唑基、异噁唑基、嘧啶基、吡嗪基、任选被(C1-C4)-烷基-取代的噻唑基或任选被卤素、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基至多三取代的苯基，及其盐、水合物、盐的水合物和溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法，和其作为结合腺苷A1受体选择性配体的用途。 |
| 国际公布 | WO2003/053441 德 2003.7.3 |
