| 公开(公告)号 | CN1285381C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN01819917.8 |
| 申请日期 | 2001.10.03 |
| 专利名称 | 多发性硬化症治疗中所用的趋化因子突变体 |
| 主分类号 | A61K38/19(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/19(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07K14/52(2006.01)I;C12N15/19(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.10.4 EP 00121665.4 |
| 申请(专利权)人 | 应用研究系统ARS股份公司 |
| 发明(设计)人 | A·普罗德富特;T·N·C·韦尔斯;M·科斯科-维尔博伊斯 |
| 地址 | 荷属安的列斯群岛库拉索市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-10-03 PCT/EP2001/011428 |
| 进入国家日期 | 2003.06.02 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 荷属安的列斯;AN |
| 主权项 | 一种如图1所示在40’s环阳离子位点上含有至少两种突变，所述突变是环阳离子位点上的三个碱性氨基酸中的至少两个被丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸或甘氨酸取代，而且与野生型分子相比其GAG结合活性较低的CC趋化因子突变体的应用，其特征在于：所述突变体用于制备治疗多发性硬化症和/或其他脱髓鞘疾病的药物组合物，其中CC趋化因子选自RANTES、MIP-1α、MIP-1β、HCC1、MIP-5、MCP-2。 |
| 摘要 | CC趋化因子突变体在40’S环（40’s loop)阳离子位点上含有至少两种突变，它们与野生型分子相比，其GAG结合活性较低。具体地说，本发明业已得出，这些突变的趋化因子可有效地治疗多发性硬化症和／或其他脱髓鞘疾病。 RANTES三突变体是效果最好的化合物。 |
| 国际公布 | 2002-04-11 WO2002/028419 英 |
