| 公开(公告)号 | CN100335503C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200410089847.8 |
| 申请日期 | 1999.04.28 |
| 专利名称 | 多元醇干扰素β偶联物 |
| 主分类号 | C07K17/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07K17/02(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07K14/565(2006.01)I;C08G65/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 99805496.8 |
| 优先权 | 1998.4.28 US 60/083,339 |
| 申请(专利权)人 | 应用研究系统ARS股份公司 |
| 发明(设计)人 | N·埃尔塔亚;M·J·罗伯茨;M·哈里斯;W·索利维切 |
| 地址 | 荷属安的列斯群岛库拉索市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 陶家蓉 |
| 国省代码 | 荷属安的列斯;AN |
| 主权项 | 一种分步连续将聚乙二醇和多肽结合的方法，其特征在于，该方法包括步骤：将多肽和低分子量异双功能性或同双功能性聚乙二醇分子反应，所述低分子量聚乙二醇分子具有范围在100到5,000道尔顿的分子量，所述聚乙二醇分子具有下列分子式：W-CH2CH2O(CH2CH2O)nCH2CH2-X其中W和X是分别和胺、巯基、羧基或羟基官能团反应，使低分子量聚乙二醇分子和多肽结合的基团；以及将结合在多肽上的低分子量聚乙二醇分子和单功能性或双功能性聚乙二醇分子反应，使单功能性或双功能性聚乙二醇分子与低分子量聚乙二醇分子的自由末端结合，形成聚乙二醇-多肽偶联物，所述单功能性或双功能性聚乙二醇分子具有范围100道尔顿到200kDa的分子量。 |
| 摘要 | 用硫醇反应PEG化剂通过位点特异性PEG化过程产生了PEG-IFN-β偶联物(其中一个PEG分子和人IFN-β的Cys17共价结合)。还提供了用于治疗感染、肿瘤和自身免疫及炎症疾病的药物组合物和方法。本发明还涉及PEG分子连续分步结合到多肽，更具体为IFN-β上的方法。 |
| 国际公布 |
