| 公开(公告)号 | CN1738908A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申请(专利)号 | CN200380108647.6 |
| 申请日期 | 2003.11.12 |
| 专利名称 | 使用生物标记谱诊断脓毒或者SIRS |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I;C12P21/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.12 US 60/425,322;2003.9.17 US 60/503,548 |
| 申请(专利权)人 | 贝克顿迪金森公司 |
| 发明(设计)人 | R·艾维;T·根特尔;R·穆尔;M·汤斯;G·休兹达克;E·万特;Z·沈;N·巴丘尔;R·罗森斯坦;J·纳多;P·戈登鲍姆;S·施;D·科珀蒂诺;J·加雷特;G·泰斯 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-12 PCT/US2003/036020 |
| 进入国家日期 | 2005.07.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭广迅;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 确定个体中脓毒状态的方法，该方法包括：(a)从自该个体得到的第一生物样品得到第一生物标记谱；和(b)将所述个体的第一生物标记谱与从参比群体得到的参比生物标记谱比较；其中一次这种比较就能够将该个体归为属于或者不属于该参比群体；其中所述个体的第一生物标记谱和所述参比生物标记谱含有至少一种低分子量化合物的可检测的方面，所述至少一种低分子量化合物的质量-电荷比为约100道尔顿到约1000道尔顿；并且其中该比较确定该个体中的脓毒状态。 |
| 摘要 | 脓毒的早期预测或诊断有利地允许在该疾病从最初阶段快速发展到与高死亡率有关的更严重的阶段如严重脓毒或者脓毒性休克之前实施临床干预。使用分子诊断方法实现早期预测或诊断，该方法将个体的生物标记表达谱与从一种或多种对照或者参比群体得到的图谱比较，该参比群体可以包括患脓毒的群体。认识该个体的生物标记谱中脓毒发作的特征性特征使得临床医生可以从一个时间点从个体分离的体液诊断脓毒的发作。因此，在一段时间内监视患者的必要性被避免了，有利地允许在脓毒的严重症状发作前实施临床干预。 |
| 国际公布 | 2004-05-27 WO2004/044555 英 |
