| 公开(公告)号 | CN1195772C |
| 公开(公告)日 | 2005.04.06 |
| 申请(专利)号 | CN00816626.9 |
| 申请日期 | 2000.11.29 |
| 专利名称 | N6杂环8-修饰的腺苷衍生物 |
| 主分类号 | C07H19/16 |
| 分类号 | C07H19/16;A61K31/7076;A61P9/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.3 US 09/454,485 |
| 申请(专利权)人 | CV治疗公司 |
| 发明(设计)人 | 杰夫·A·扎布洛茨基;文卡塔·P·帕勒 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2000/042396 2000.11.29 |
| 进入国家日期 | 2002.06.03 |
| 专利代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 高龙鑫;徐金国 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种下式的化合物：其中X1＝O或NR7；R1是氧杂环戊烷-3-基，其也被命名为四氢呋喃-3-基；R3、R4和R5彼此独立地选自氢和-(CO)-R′，其中R′为C1-15烷基；和R6和R7彼此独立地选自氢、C1-15烷基、C2-15链烯基、和C2-15链炔基，其中的烷基选择性地被1至3个彼此独立地选自芳基的取代基所取代。 |
| 摘要 | 本发明公开了N6杂环8-修饰的腺苷衍生物，该化合物是选择性的部分或完全的腺苷A1受体激动剂，因此可用于在哺乳动物、特别是人中改善心脏活动、改善脂肪细胞功能、治疗中枢神经系统疾病以及治疗糖尿病和肥胖。 |
| 国际公布 | WO2001/042265 英 2001.6.14 |
