| 公开(公告)号 | CN1500800A |
| 公开(公告)日 | 2004.06.02 |
| 申请(专利)号 | CN03157988.4 |
| 申请日期 | 1998.08.14 |
| 专利名称 | 用作逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药的核苷类似物 |
| 主分类号 | C07H19/06 |
| 分类号 | C07H19/06;C07H19/04;A61K31/706;A61K31/7068;A61P31/12;A61P1/16 |
| 分案原申请号 | 98810219.6 |
| 优先权 | 1997.8.15 SE 9702957－3;1997.11.12 SE 9704147－9;1998.2.13 SE 9800452－6 |
| 申请(专利权)人 | 美迪维尔公司 |
| 发明(设计)人 | 周晓雄;N·-G·约翰松;H·瓦林 |
| 地址 | 瑞典胡丁厄 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I所示的化合物及其药学上可接受的盐其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类似物残基；R1为羟基；任选在其上酯化脂族L-氨基酸；R2为脂族L-氨基酸残基；酯化到甘油部分的羟基基团上，L1为甘油部分；L2为双官能连接基团。 |
| 摘要 | 式I化合物,其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；R1为羟基，氨基或羧基；任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族L-氨基酸；R2为脂族L-氨基酸残基；L1为三官能连接基团；L2为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。 |
| 国际公布 |
