| 公开(公告)号 | CN101039669A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200580034424.9 |
| 申请日期 | 2005.09.09 |
| 专利名称 | 新的抗微生物药物 |
| 主分类号 | A61K31/427(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/427(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;C07D477/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.8 JP 296349/2004 |
| 申请(专利权)人 | 大日本住友制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 砂川洵;上田丰;金泽胜则 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-09 PCT/JP2005/016611 |
| 进入国家日期 | 2007.04.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 庞立志;韦欣华 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种抗微生物药物，该抗微生物药物含有下式代表的β-内酰胺化合物： 其中，R1是低级烷基或被羟基取代的低级烷基，R2是氢原子或低级烷基，X是O、S或NH，m和n独立地是0-4，且m和n的和为0-4，Y1是卤素原子、氰基、任选地被保护的羟基，任选地被保护的氨基、低级烷氧基、低级烷基氨基、任选地被保护的羧基、任选地被取代的氨基甲酰基或任选地被取代的低级烷基；和Y2是氢原子、任选地被取代的低级烷基、氰基或-C(R3)＝NR4(其中R3和R4独立地是氢原子、任选地被保护的或被取代的氨基或者任选被取代的低级烷基、或者R3和R4可以和与它们相连接的碳原子和氮原子组合形成5-7元杂环，该杂环可以被取代)，条件是1-4个Y1可以存在于相同的环上且2个Y1可以存在于相同碳原子上，或 其药学可接受的盐或其无毒酯；和 碳青霉烯的组合。 |
| 摘要 | 一种用于注射的抗微生物组合药物，包括由下式[1]代表的β-内酰胺化合物，其中，R1是低级烷基等，R2是H或低级烷基，X是O、S或NH，m和n是0-4，前提是m和n的和为0-4，Y1是卤素等；和Y2是氢、任选被取代的低级烷基等；和碳青霉烯例如美罗培南。 |
| 国际公布 | 2006-04-20 WO2006/040893 日 |
