| 公开(公告)号 | CN101035525A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580028071.1 |
| 申请日期 | 2005.06.16 |
| 专利名称 | 用于治疗心脏疾病的经取代的脲衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/40(2006.01)I;C07D401/02(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.17 US 60/581,197 |
| 申请(专利权)人 | 赛特凯恩蒂克公司 |
| 发明(设计)人 | 布拉德利·P.·摩根;亚历克斯·穆奇;卢普平;埃丽卡·克里耐克;托德·杼元;戴维·摩根斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-16 PCT/US2005/021100 |
| 进入国家日期 | 2007.02.16 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种选自式I化合物的至少一种化学实体及其药物学上可接受的盐、螯合物、非共价复合物、前体药物及其混合物， 式I 其中 W、X、Y、和Z独立地为-C＝或-N＝，但W、X、Y、和Z不超过二者为-N＝； n为1、2、或3； R1为任选经取代的氨基或任选经取代的杂环烷基； R2为任选经取代的芳基、任选经取代的芳烷基；任选经取代的环烷基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的杂芳烷基或任选经取代的杂环烷基； R3于W为-C＝时，为氢、卤基、氰基、任选经取代的烷基、任选经取代的杂环烷基、或任选经取代的杂芳基；于W为-N＝时，则R3不存在； R4于Y为-C＝时，为氢、卤基、氰基、任选经取代的烷基、任选经取代的杂环烷基、或任选经取代的杂芳基；于Y为-N＝时，则R4不存在；及 R5于X为-C＝时，为氢、卤基、氰基、任选经取代的烷基、任选经取代的杂环烷基、或任选经取代的杂芳基；于X为-N＝时，则R5不存在； R13于Z为-C＝时，为氢、卤基、氰基、羟基、任选经取代的烷基、任选经取代的杂环烷基、或任选经取代的杂芳基；于Z为-N＝时，则R13不存在；及 R6与R7独立地为氢、氨基羰基、烷氧羰基、任选经取代的烷基或任选经取代的烷氧基，或R6与R7和与其连接的碳一起形成任选经取代的3至7元环，该环任选并入一或两个选自N、O与S的其他杂原子。 |
| 摘要 | 特定经取代的脲衍生物例如通过增强心肌球蛋白来选择性地调节心肌原纤维节，可用于治疗包括充血性心力衰竭的收缩性心力衰竭。 |
| 国际公布 | 2006-01-26 WO2006/009726 英 |
