| 公开(公告)号 | CN1671723A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN03817770.6 |
| 申请日期 | 2003.07.23 |
| 专利名称 | 新的偕二氟化化合物、其制备方法及其应用 |
| 主分类号 | C07H15/18 |
| 分类号 | C07H15/18;C07F7/18;C07K9/00;A61K31/70;A61K31/35;A61P35/00;A61P31/12;A61P3/08 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.25 FR 02/09627 |
| 申请(专利权)人 | 鲁昂国家应用科学学院 |
| 发明(设计)人 | J-C·基里昂;X·帕内库克;F·德霍格;S·马科特;G·卡斯特洛-德利安古-戈德弗鲁瓦;P·朱博;V·古热 |
| 地址 | 法国圣艾尼昂 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/FR2003/002330 2003.7.23 |
| 进入国家日期 | 2005.01.25 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程泳 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 偕二氟化化合物，通式为：其中，R1是包括被至少一个胺、酰胺或酸官能基取代的烷基链的基团，R2是氢原子H，或游离的或被保护的醇官能基，R3是H、CH3、CH2OH、CH2-OGP基团，其中GP是保护性基团，如烷基、苄基(Bn)、三甲代甲硅烷基(TMS)、四-丁基-二甲代甲硅烷基(TBDMS)、四-丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、乙酸基(Ac)....，Y，Y’，Y”为独立的基团其中，Y，Y’，Y”＝H、OR、N3、NR’R”、SR...其中R＝H、Bn、Ac、TMS、TBDMS、TBDPS，....，R’，R”＝H、烷基、烯丙基、Bn、甲苯磺酸基(Ts)、C(＝O)-烷基、C(＝O)-Bn，...，R＝H、烷基、Ac。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有式(I)的偕二氟化化合物，其中R1是包含被至少一个胺、酰胺或酸官能基取代的烷基链的基团，R2是氢原子H或游离或被保护的醇官能基，R3优选H、CH2、CH2OH、CH2-OGP基团，其中GP是保护性基团，如烷基、苄基(Bn)、三甲代甲硅烷基(TMS)、四-丁基-二甲代甲硅烷基(TBDMS)、四-丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、乙酸基(Ac)等，并且Y，Y’，Y”为独立的基团，其中，Y，Y’，Y”＝H、OR、N3、NR’R”、SR’等，其中R＝H、Bn、Ac、TMS、TBDMS、TBDPS等，R’，R”＝H、烷基、烯丙基、Bn、甲苯磺酸基(Ts)、C(＝O)-烷基、C(＝O)-Bn等，R’＝H、烷基、Ac。本发明特别地用于所述化合物制备抗肿瘤、抗病毒、降血糖和抗炎药物的应用和用于免疫或美容术或抗冻分子的糖肽类似物的应用。 |
| 国际公布 | WO2004/014928 法 2004.2.19 |
