| 公开(公告)号 | CN101035530A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580029258.3 |
| 申请日期 | 2005.08.31 |
| 专利名称 | VEGF抑制 |
| 主分类号 | A61K31/4184(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P27/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.31 AU 2004904972;2004.8.31 AU 2004904973 |
| 申请(专利权)人 | 新南部创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·L·莫里斯;M·H·波戈霍拉米 |
| 地址 | 澳大利亚新南威尔士 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-31 PCT/AU2005/001318 |
| 进入国家日期 | 2007.02.28 |
| 专利代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种抑制受试者中VEGF的产生或分泌的方法，所述方法包括向受试者给药有效量的式I化合物或者其异构体、代谢物、衍生物或类似物： 其中R1选自H、被取代或未被取代的直链或支链的烷基、烯基、烯基烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基、芳基烷基、-SR7、-SOR8、-SO2R9、-SCN、B’(CH2)nBR10、-C(O)-R11或-OR12、COOR13、-NO2、NR13aCOOR13b、异硫氰基或-CN，其中R7至R13b彼此独立地选自H、被取代或未被取代的直链或支链的烷基、烯基、烯基烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基、芳基烷基，B和B’彼此独立地选自O、S、S(O)或SO2，n为1至4； R2选自H，或者被取代或未被取代的烷基； R3选自H、被取代或未被取代的直链或支链的烷基、烯基、烯基烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基、芳基烷基、五元或六元杂环——所述五元或六元杂环的杂原子选自一个或多个O、S和/或N、-SR14、-OR15、-SOR16、-SO2R17、-SCN、-C(O)-R18、-OR19、NR20COOR21，其中R15至R21彼此独立地选自H、被取代或未被取代的直链或支链的烷基、烯基、烯基烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基或芳基烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供用于抑制受试者中VEGF产生或分泌的方法，包括向受试者给药有效量的式I化合物。本发明还提供用于治疗或预防与VEGF产生或分泌的异常水平相关的病症的方法。 |
| 国际公布 | 2006-03-09 WO2006/024092 英 |
