| 公开(公告)号 | CN101035534A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580034180.4 |
| 申请日期 | 2005.09.20 |
| 专利名称 | 氨基取代的芳氧基苄基哌啶衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4427(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4427(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.8 US 10/962,099 |
| 申请(专利权)人 | H.隆德贝克有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·R·马扎巴迪;陈建安;蒋 钰;陆 凯;K·安德森 |
| 地址 | 丹麦哥本哈根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-20 PCT/US2005/033891 |
| 进入国家日期 | 2007.04.06 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;黄可峻 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 式I的化合物。 其中X1、X2、X3、X4和X5分别是CR1或N，其前提是如果一个X是N，则其它X为CR1； 其中每个Y1、Y2、Y3和Y4分别是CR7或N，其前提是如果一个Y是N，则其余的Y是CR7； 其中G是H或-C(O)D； 其中D由如下基团之一构成： 其中Z是-N(R5)-或-O-； 其中每个A是H或直链或支链C1-C4烷基； 其中每个R1分别是H、直链或支链C1-C7烷基、直链或支链C1-C7氟代烷基、直链或支链C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中R2是H或直链或支链C1-C4烷基； 其中R3是H或直链或支链C1-C4烷基； 或其中R2基团、相邻于R2基团的氮原子、R3基团，和在R2基团和R3基团间形成的键形成： 其中R4是直链或支链C1-C4烷基、直链或支链C1-C4氟代烷基或F； 其中R5是H或直链或支链C1-C4烷基； 其中每个R6分别是直链或支链C1-C7烷基、直链或支链C1-C7氟代烷基、直链或支链C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中每个R7分别是H、直链或支链C1-C7烷基、直链或支链C1-C7氟代烷基、直链或支链C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中R8是H、直链或支链C1-C4烷基、直链或支链C1-C4氟代烷基或F； 其中m是0-4的整数(含)； 其中n是0-2的整数(含)； 其中p是0-4的整数(含)； 其中q是0-3的整数(含)； 其中r是1或2； 其中s是0-4的整数(含)； 其中t是2-4的整数(含)；和 其中w是1-5的整数(含)； 或其可药用的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及氨基取代的芳氧基苄基哌啶衍生物，它们是MCH1受体的配位体。本发明提供含有治疗有效量的本发明的化合物和可药用的载体的药物组合物。本发明还提供通过混合治疗有效量的本发明的化合物和可药用的载体制备的药物组合物。本发明还提供制备药物组合物的方法，包括混合治疗有效量的本发明的化合物和可药用的载体。本发明提供治疗患有压抑和/或焦虑的患者的方法，其包括向患者给药治疗有效量的本发明的化合物。本发明还提供治疗患有肥胖的患者的方法，其包括向患者给药治疗有效量的本发明的化合物。 |
| 国际公布 | 2006-04-20 WO2006/041636 英 |
