| 公开(公告)号 | CN101014347A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580030186.4 |
| 申请日期 | 2005.08.10 |
| 专利名称 | 抗炎剂 |
| 主分类号 | A61K31/55(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/55(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D233/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.11 GB 0417863.8 |
| 申请(专利权)人 | 剑桥企业有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·J·格兰杰;D·J·福克斯 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-10 PCT/GB2005/003133 |
| 进入国家日期 | 2007.03.08 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 通式(I)化合物或其药学上可接受的盐的用途，用于制备治疗炎性障碍的药物： 其中 X是-CO-Y-(R1)n或SO2-Y-(R1)n； Y是环烷基或多环烷基(例如金刚烷基、金刚烷甲基、双环辛基、环己基、环丙基)； 或者是环烯基或多环烯基； 每个R1独立地选自氢或者烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、炔基或烷基氨基原子团，具有1至20个碳原子(例如5至20个碳原子、8至20个碳原子、9至20个碳原子、10至18个碳原子、12至18个碳原子、13至18个碳原子、14至18个碳原子、13至17个碳原子)； 或者每个R1独立地选自氟、氯、溴、碘、羟基、氧基烷基、氨基、氨基烷基或氨基二烷基原子团； n是1至m的任意整数，其中m是环状基团Y上可允许的最大取代数；或者 作为替代选择，R1选自肽基原子团，具有1至4个肽片段，通过肽键连接在一起。 |
| 摘要 | 本发明提供通式(I)化合物或其药学上可接受的盐的化合物、组合物和用途，它们是3-氨基己内酰胺衍生物，用于制备治疗炎性障碍的药物，其中，X是-CO-Y-(R1)n或SO2-Y-(R1)n；Y是环烷基或多环烷基(例如金刚烷基、金刚烷甲基、双环辛基、环己基、环丙基)；或者是环烯基或多环烯基。 |
| 国际公布 | 2006-02-16 WO2006/016152 英 |
