| 公开(公告)号 | CN101010085A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580024844.9 |
| 申请日期 | 2005.05.25 |
| 专利名称 | 嘌呤衍生物作为腺苷A1受体激动剂及其用法 |
| 主分类号 | A61K31/70(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.26 US 60/574,805;2004.7.15 US 60/588,263 |
| 申请(专利权)人 | 伊诺泰克制药公司 |
| 发明(设计)人 | 普拉卡什·耶格塔普;乔鲍·绍博;安德鲁·L·萨尔兹曼 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-25 PCT/US2005/018381 |
| 进入国家日期 | 2007.01.23 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 刘 慧;杨 青 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式所示的化合物， 或其可药用盐， 其中 A为-CH2OSO2NH2； B和C为-OH； D为 A和B彼此为反式； B和C彼此为顺式； C和D彼此为顺式或反式； R1为-C3-C8单环环烷基、-C3-C8单环环烯基、-(CH2)n-(C3-C8单环环烷基)、-(CH2)n-(C3-C8单环环烯基)、-C8-C12双环环烷基或-C8-C12双环环烯基； R2为-卤代、-CN、-NHR8、-OR8、-SR8、-NHC(O)OR8、-NHC(O)R4、-NHC(O)NHR8、-NHNHC(O)R4、-NHNHC(O)OR8、-NHNHC(O)NHR8或-NH-N＝C(R6)R7； R4为-H、-C1-C15烷基、-芳基、-(CH2)n-芳基、-(CH2)n-(3-7元单环杂环)、-(CH2)n-(8-12元双环杂环)、-(CH2)n-(C3-C8单环环烷基)、-(CH2)n-(C3-C8单环环烯基)、-(CH2)n-(C8-C12双环环烷基)、-(CH2)n-(C8-C12双环环烯基)、-C≡C-(C1-C10烷基)或-C≡C-芳基； R6为-C1-C10烷基、-芳基、-(CH2)n-芳基、-(CH2)n-(C3-C8单环环烷基)、-(CH2)n-(C3-C8单环环烯基)、-(CH2)n-(C8-C12双环环烷基)、-(CH2)n-(C8-C12双环环烯基)、-(CH2)n-(3-7元单环杂环)、-(CH2)n-(8-12元双环杂环)、-亚苯基-(CH2)nCOOH或-亚苯基-(CH2)nCOO-(C1-C10烷基)； R7为-H、-C1-C10烷基、-芳基、-(CH2)n-芳基、-(CH2)n-(C3-C8单环环烷基)、-(CH2)n-(C3-C8单环环烯基)、-(CH2)n-(C8-C12双环环烷基)、-(CH2)n-(C8-C12双环环烯基)、-(CH2)n-(3-7元单环杂环)或-(CH2)n-(8-12元双环杂环)； R8为-C1-C15烷基、-芳基、-(CH2)n-芳基、-(CH2)n-(3-7元单环杂环)、-(CH2)n-(8-12元双环杂环)、-(CH2)n-(C3-C8单环环烷基)、-(CH2)n-(C3-C8单环环烯基)、-(CH2)n-(C8-C12双环环烷基)、-(CH2)n-(C8-C12双环环烯基)、-C≡C-(C1-C10烷基)或-C≡C-芳基；和 每个n独立地为1到5的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及嘌呤衍生物；包括有效量的嘌呤衍生物的组合物；和用于降低动物的新陈代谢速率、保护动物的心脏以防在心麻痹期间遭受心肌损伤、或治疗或预防心血管疾病、神经疾病、缺血性状况、再灌注损伤、肥胖症、消耗病或糖尿病的方法，所述方法包括对有需要的动物给药有效量的嘌呤衍生物。 |
| 国际公布 | 2005-12-15 WO2005/117910 英 |
