| 公开(公告)号 | CN101132773A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200680006703.9 |
| 申请日期 | 2006.03.02 |
| 专利名称 | 药物组合物 |
| 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K39/07(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.2 GB 0504276.7;2005.6.10 GB 0511801.3 |
| 申请(专利权)人 | 英国国防部 |
| 发明(设计)人 | 詹姆斯·爱德华·埃利斯;安吉拉·韦斯特伍德;斯蒂芬·J·埃尔文;加雷思·大卫·希利 |
| 地址 | 英国威尔特郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-02 PCT/GB2006/000751 |
| 进入国家日期 | 2007.08.31 |
| 专利代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁香兰;谭 辉 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种微粒组合物，所述微粒组合物含有： (a)生物降解性聚合物； (b)免疫原性单链核糖核酸； (c)生物活性大分子；和 (d)稳定剂； 其中，所述生物活性大分子、单链核糖核酸和稳定剂被胶囊化在所述生物降解性聚合物的内侧和/或内部，以使所述微粒的外表面空闲。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种药物组合物和微粒组合物，所述微粒组合物包含生物降解性聚合物、免疫原性单链核糖核酸(ss-RNA)物质、生物活性大分子和稳定剂，其中，所得微粒的外表面没有被吸附的分子。所述组合物能在树突细胞中有效产生免疫应答，尤其是通过刺激IFN-α生成的增加来产生免疫应答。本发明还描述并要求保护源自所述微粒的药物组合物的制备方法和在医学中的应用。 |
| 国际公布 | 2006-09-08 WO2006/092607 英 |
