| 公开(公告)号 | CN1332939C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申请(专利)号 | CN01814535.3 |
| 申请日期 | 2001.08.23 |
| 专利名称 | 抑制因子Xa活性的新化合物 |
| 主分类号 | C07C257/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07C257/18(2006.01)I;C07C259/18(2006.01)I;C07D295/16(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.23 DE 10041402.8 |
| 申请(专利权)人 | 莫波化学股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 米夏埃尔·W·卡佩;蒂洛·富克斯;罗伯特·埃克尔;西尔克·沙波特 |
| 地址 | 德国慕尼黑 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-23 PCT/EP2001/009753 |
| 进入国家日期 | 2003.02.24 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式(I)的化合物： 其中： X是R1-N＝C(-NH2)-，其中R1是H或-OH； Ar是未取代或者在X的对位被OH或C1-4烷氧基取代的间亚苯基，或Ar是亚吡啶基； R3是H； R4相互独立地是羟基、-OCH2COOH、-COOH、C1-4烷氧基或糖氧基，n是0、1或2， R5是H或C1-6烷基， R6和R7一起形成包含6个环原子的杂环烷基环的一部分，该环系可被一个或者多个以下基团取代：C1-6烷基、C1-6杂烷基、4-吡啶基、4-甲基吡啶基、任选被氟、氯、溴或碘原子、NO2、CN、OH或甲氧基中的一个取代的苯基、以及-OH， R8是H或C1-6烷基； 或其药物学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或药物学上可接受的制剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及以下通式(I)的化合物：或其药物学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或药物学上可接受的制剂。这些化合物可用于抑制因子Xa以及预防和/或治疗血栓栓塞病症。 |
| 国际公布 | 2002-02-28 WO2002/016312 德 |
