| 公开(公告)号 | CN1930133A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580008174.1 |
| 申请日期 | 2005.01.13 |
| 专利名称 | 苯并咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D235/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/18(2006.01)I;C07D235/26(2006.01)I;C07D235/28(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A6 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.14 GB 0400781.1 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | M·格施帕赫;S·韦勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-13 PCT/EP2005/000291 |
| 进入国家日期 | 2006.09.14 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或者其药学上可接受的盐或前体药物酯： 其中 R1选自可选被取代的(C1-C6烷基、低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基、环烷氧基-低级烷基、低级硫烷基、低级烷硫基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、低级链烯基和低级炔基)； R2选自可选被取代的(低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基、杂芳基-低级烷基)； R3选自卤代基、氰基、可选被取代的(低级烷基、低级烷氧基、低级硫烷基、低级硫烯基、芳基、芳基-低级烷基、杂芳基、低级链烯基、低级炔基、杂芳基、芳基-低级烷基和杂芳基-低级烷基和氨基)； R4选自H、卤代基、氰基、羟基、可选被取代的(低级烷基、低级烷氧基、低级硫烷基、低级硫烯基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基、杂芳基-低级烷基、链烯基、炔基和氨基)和式R8-Z(CH2)n-的基团； 其中Z代表直接的键或者选自O、NH、CH2、CO、SO、SO2或S； 其中R8选自可选被取代的(芳基、杂芳基、碳环芳基、环烷基、杂环烷基)； 其中n是0、1、2或3； R5选自H、卤代基、氰基、羟基、可选被取代的(低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基、杂芳基-低级烷基、链烯基、炔基和氨基)； R6选自卤代基、氰基、可选被取代的(低级烷基、低级烷氧基、低级硫烷基、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧基-低级烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基、杂芳基-低级烷基和氨基)； R7代表一个或多个取代基，独立地选自H、卤代基、羟基、可选被取代的(低级烷基、低级烷氧基、氨基、氰基和羰基)； R1-R8上的可选的一个或多个取代基独立地选自卤素、羟基、低级烷基、单-或二-低级烷基氨基、氨基羰基、亚磺酰基、磺酰基、硫基(sulfanyl)、单-或二-低级烷基氨基羰基、氨基、羧基、低级烷氧基、C3-C12环烷基、C3-C18杂环烷基、低级烷基羰基、低级烷氧基羰基、硝酰基、芳基；所有取代基、除了卤素以外，独立地可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、羟基、低级烷基、单-或二-低级烷基氨基、氨基羰基、亚磺酰基、磺酰基、硫基、单-或二-低级烷基氨基羰基、氨基、羧基、低级烷氧基、C3-C12环烷基、C3-C18杂环烷基、低级烷基羰基、低级烷氧基羰基、硝酰基、芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或前体药物酯及其药物用途：其中R1-R7如说明书所公开。 |
| 国际公布 | 2005-07-28 WO2005/068433 英 |
