| 公开(公告)号 | CN101115716A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200680004457.3 |
| 申请日期 | 2006.02.08 |
| 专利名称 | 取代吡咯、含有它们的组合物、制备方法与用途 |
| 主分类号 | C07D207/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.10 FR 0501354 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | B·罗南;M·塔巴特;C·索艾勒;F·维维安尼;E·巴奎;J·-P·勒塔莱;P·德斯马泽奥 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-08 PCT/FR2006/000286 |
| 进入国家日期 | 2007.08.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的产品： 式中： 1)A和Ar独自选自：芳基、杂芳基、杂环基、取代芳基、取代杂芳基、取代杂环基、环烷基、取代环烷基； 2)L选自：NH，CO-NH，NH-CO，NH-SO2，SO2NH，NH-CH2，CH2-NH，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH，NH-CO-NH，NH-CS-NH，NH-CO-O，O-CO-NH，CH2-NH-CO-NH，NH-CO-NH-CH2，NH-CO-CH2-CO-NH； 3)Ra选自H、烷基和环烷基； 4)R1选自：H、R、COR、SO2R，式中R选自H、OR”4、NR”5R”6、(C1-C6)烷基、环烷基、杂环基、取代杂环基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基，式中R”4选自H、苯基、烷基，以及式中R”5和R”6独自选自H、R OR”4、(C1-C6)烷基、环烷基、杂环基、取代杂环基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基或者R”5和R”6彼此连接构成5-至8-链节饱和环，它含有0-3个选自O、S和N的杂原子； 5)R2和R5独自选自：H、卤素、R’2，cN，O(R’2)，OC(O)(R’2)，OC(O)N(R’2)(R’3)，OS(O2)(R’2)，N(R’2)(R’3)，N＝C(R’2)(R’3)，N(R’2)C(O)(R’3)，N(R’2)C(O)O(R’3)，N(R’4)C(O)N(R’2)(R’3)，N(R’4)C(S)N(R’2)(R’3)，N(R’2)S(O2)(R’3)，C(O)(R’2)，C(O)O(R’2)，C(O)N(R’2)(R’3)，C(＝N(R’3))(R’2)，C(＝N(OR’3))(R’2)，S(R’2)，S(O)(R’2)，S(O2)(R’2)，S(O2)O(R’2)，S(O2)N(R’2)(R’3)； 式中每个R’2、R’3、R’4独自选自H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代杂芳基、取代环烷基、取代杂环基；式中，R’2和R’3每个都不同于H时，同时存在在R2或R3上时，它们彼此连接构成含有0-3个选自O、S和N的杂原子的环。 |
| 摘要 | 取代吡咯，含有它们的组合物，制备方法与用途。本发明特别涉及取代吡咯制备方法，含有它们的组合物及其制备方法以及它们作为药品的用途，特别作为抗癌药品的用途。 |
| 国际公布 | 2006-08-17 WO2006/084996 法 |
