| 公开(公告)号 | CN101128430A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申请(专利)号 | CN200580048605.7 |
| 申请日期 | 2005.12.21 |
| 专利名称 | 用于治疗前列腺素介导的疾病的吡啶化合物 |
| 主分类号 | C07D213/79(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/79(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.23 GB 0428263.8;2005.4.26 GB 0508458.7;2005.12.2 GB 0524675.6 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 杰勒德·M·P·吉布林;阿德里安·霍尔;戴维·N·赫斯特;德里克·A·罗林斯;蒂齐亚纳·斯科西蒂 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-21 PCT/EP2005/014061 |
| 进入国家日期 | 2007.08.23 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 孔宪静 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)的化合物、及其衍生物： 其中： X是N以及Y是CH，或X是CH以及Y是N； Z是O、S、SO或SO2； R1是CO2H、CONHSO2R6、CH2CO2H、NR4COR7、四唑或CH2四唑； R2a和R2b每个独立地选自氢、卤素、CN、SO2烷基、SR5、NO2、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基； R3a和R3b每个独立地选自氢、卤素、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基或NR10R11； Rx是任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的CQaQb-杂环基、任选取代的CQaQb-双环杂环基或任选取代的CQaQb-芳基； R4是氢或任选取代的烷基； R5是氢或任选取代的烷基； R6是任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基； R7是任选取代的烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的烷氧基、任选取代的杂环氧基或任选取代的芳氧基； R8是氢、氟或烷基； R9是氢、羟基、氟或烷基； 或者R8和R9与它们相连的碳一起形成环烷基环，其任选含有高达一个选自O、S、NH和N-烷基的杂原子；或者R8和R9与它们相连的碳一起形成羰基； Qa和Qb每个独立地选自氢、CH3和氟； R10和R11每个独立地选自氢或烷基；或者R10和R11与它们相连的氮一起形成脂肪族杂环，其任选含有选自O、S、NH和N-烷基的另外的杂原子。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Y、Z、R2a、R2b、R3a、R3b、R8、R9和Rx如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在药物(EP-受体拮抗剂)中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/066968 英 |
