| 公开(公告)号 | CN1314683C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN03819543.7 |
| 申请日期 | 2003.08.05 |
| 专利名称 | 用于调节IkB激酶的吲哚或苯并咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.17 DE 10237722.7 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | O·里策尔埃;G·耶内 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-08-05 PCT/EP2003/008629 |
| 进入国家日期 | 2005.02.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物和/或式I化合物的立体异构形式和/或式I化合物的生理上耐受的盐： 其中： X为N原子或CH； M为N原子； R1为氢原子、F、Cl、I或Br， R11为氢原子； R2为：选自下列基团的杂芳基：5-氧代-4，5-二氢[1，3，4]-二唑或三唑， 2.-C(O)-OR5，其中R5为氢原子或-(C1-C4-烷基)，或 3.-C(O)-N(R7)-R8，其中R7和R8彼此独立地为氢原子、-(C1-C4)-烷基-OH或-O-(C1-C4)-烷基； R3为氢原子或-(C1-C4-烷基)； R4为：选自下列基团的杂芳基：噻唑、吡啶或嘧啶，其中所述杂芳基未被取代或彼此独立地被下列基团取代一次、二次或三次：-(C1-C5)-烷基或三氟甲基；或 2.苯基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，所述化合物适合于制备用于预防和治疗其发展涉及IκB激酶活性增加的疾病。 |
| 国际公布 | 2004-03-18 WO2004/022553 德 |
