| 公开(公告)号 | CN101058561A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申请(专利)号 | CN200610025821.6 |
| 申请日期 | 2006.04.19 |
| 专利名称 | 用于抑制蛋白激酶的二苯脲衍生物及其组合物和用途 |
| 主分类号 | C07D235/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/06(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/70(2006 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 杜 昆 |
| 地址 | 215021江苏省苏州市工业园区金鸡湖路88号苏信大厦A座7楼701室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种具有下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前体药， 式(I) 其中： X1和X2各自独立选自CH和N； R7是取代或未取代的芳基或杂芳基； Z是-(Z1)nZ2(Z3)m-，其中： Z1和Z3是-CR9R10-，其中R9和R10各自独立选自氢原子、取代或未取代的C1-C3烷基、及卤素； Z2不存在，或选自-O-、-S-、-NR-，其中R选自H和C1-C3烷基； n和m是从0到2的整数； R1不存在或表示1、2或3个取代基，每个取代基各自独立地选自下组基团：羟基、硝基、氰基、取代或未取代的氨基、氨羰基、卤代、羧基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C1-C3烷氧基、磺胺基、亚磺酰基、磺酰基； R4不存在或代表1、2、3、4或5个取代基，每个取代基各自独立地选自下组基团：羟基、硝基、氰基、取代的或未取代的氨基、氨羰基、卤代、羧基、取代的或未取代的酰基、取代的或未取代的烷氧羰基、取代的或未取代的C1-C6烷基、取代的或未取代的C1-C6烷氧基、取代的或未取代的芳氧基、磺胺基、亚磺酰基、磺酰基、取代的或未取代的芳烃基、取代的或未取代的杂芳烃基、取代的或未取代的杂环烷基；或相邻的两个R4基团与所连接的碳原子一起形成芳环、杂芳环、烷基环或杂烷基环，所述芳环、杂芳环、烷基环或杂烷基环没有被取代或被1、2、3或4个各自独立选自下列基团的取代基取代：羟基、硝基、氰基、取代的或未取代的氨基、氨羰基、卤代、羧基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C1-C3烷氧基、磺胺基、亚磺酰基、和磺酰基。 |
| 摘要 | 本发明提供了具有下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前体药。本发明的化合物能显著地抑制VEGFR2和/或PDGFRβ的生物活性。 |
| 国际公布 |
