| 公开(公告)号 | CN101048382A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申请(专利)号 | CN200580036695.8 |
| 申请日期 | 2005.10.18 |
| 专利名称 | 新型吲哚或苯并咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D235/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.27 EP 04105329.9 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 康拉德·辈莱切;马蒂亚斯·海因里希·内特科文;菲利普·普夫利格纳;斯蒂芬·勒韦尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-18 PCT/EP2005/011176 |
| 进入国家日期 | 2007.04.25 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I的化合物 其中 X是N或CH； R1是-C(O)-NR8R9或-C(O)-OR10并且R2是氢； 或者，备选地， R2是 和R1是氢或卤素； Y是N或CH； R3、R4、R5和R6相互独立地选自氢，卤素，低级烷氧基，低级氟代烷基，低级氟代烷氧基，和低级氟代烷硫基；或者 R3和R4与它们连接的碳原子一起形成5-或6-元不饱和环，其可以含有选自N、O或S的杂原子； R7是氢或低级烷基； R8是氢或-NH2； R9选自低级烷基，低级链烯基， 低级烷氧基烷基， -(CH2)m-C3-7环烷基，-(CH2)m-哌啶基， -(CH2)m-苯基，其中苯环是未取代的或者被选自卤素、低级烷氧基、低级氟代烷基和低级氟代烷氧基的一个或两个基团取代， -(CH2)m-萘基，和 吡啶基氨基； R10是低级烷基或低级链烯基； R11选自-C(O)-R12，-SO2-R13和-SO2-NR14R15； R12选自低级烷基，低级烷氧基烷基，-(CH2)n-C3-7-环烷基，-(CH2)n-苯基和-(CH2)n-吡啶基，其中苯基或吡啶基是未取代的或者被低级烷基取代； R13选自低级烷基或-(CH2)n-苯基，其中苯基是未取代的或者被低级烷基取代； R14是氢或低级烷基； R15是低级烷基或-(CH2)n-C3-7-环烷基； m是0、1或2； n是0或1；和 其所有药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1～R7、X和Y如说明书和权利要求中所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体的调节相关的疾病。 |
| 国际公布 | 2006-05-04 WO2006/045478 英 |
