| 公开(公告)号 | CN1993362A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580026187.1 |
| 申请日期 | 2005.06.01 |
| 专利名称 | 稠合的杂环化合物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D487/16(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.2 JP 165050/2004;2005.3.2 JP 058231/2005 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 石川智康;谷口孝彦;坂野浩;瀬户雅树 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-01 PCT/JP2005/010451 |
| 进入国家日期 | 2007.02.02 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式所代表的化合物或其盐： 其中，W为C(R1)或N， A为任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基， X1为-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-， 其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A所代表的芳基或杂芳基上的碳原子或杂原子上以形成任选被取代的环状结构，和 Y1为单键或任选被取代的C1-4亚烷基或任选被取代的-O-(C1-4亚烷基)-， R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，并且R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或 R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，条件是下式所代表的化合物除外 |
| 摘要 | 本发明涉及右式所代表的化合物或其盐：其中，W为C(R1)或N，每个A为任选被取代的芳基或杂芳基，X1为-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A以形成任选被取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，以及酪氨酸激酶抑制剂或用于预防或治疗癌症的药剂，其含有此化合物或其前药。 |
| 国际公布 | 2005-12-15 WO2005/118588 日 |
