| 公开(公告)号 | CN101153027A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200710169252.7 |
| 申请日期 | 2003.09.22 |
| 专利名称 | 缬沙坦的制备方法 |
| 主分类号 | C07D257/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D257/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03824514.0 |
| 优先权 | 2002.9.23 GB 0222056.4 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | H·希尔特;G·塞德尔迈耶 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 制备式(IIa’)化合物或其盐的方法： 包括： (i)在酸存在下使式(IVa)化合物或其盐， 其中Hal为卤素， 与式(IVb)化合物反应， 其中 R6、R7和R8彼此独立地选自氢或C1-C6-烷基， R9是C1-C6-烷基， 或R7和R9一起形成C2-C5亚烷基如亚乙基、亚丙基、亚丁基， 或R6和R8一起形成C3-C6亚烷基；和 (ii)在过渡金属催化剂存在下使所得式(IVc)化合物 与式(IVd)化合物反应， 其中X是卤素， R5和R’5彼此独立地是C1-C7-烷基，或一起形成C2-C4-亚烷基；和 (iii)通过用酸处理相继或在单一步骤中从所得式(IVe)化合物中除去保护基， (iv)分离出所得式(IIa，)化合物或其盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及血管紧张素受体阻滞剂(ARB；也称作血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂)及其盐的制备方法、新中间体和方法步骤。 |
| 国际公布 |
