| 公开(公告)号 | CN101061105A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申请(专利)号 | CN200580039934.5 |
| 申请日期 | 2005.11.15 |
| 专利名称 | 谷氨酸受体增效剂 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.22 US 60/630,060 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | T·D·艾歇尔;D·R·贝尼什;M-J·布兰科-皮利亚多;G·S·科尔特斯;T·M·格伦德于克;A·希莱维奇;J·A·克诺贝尔斯多夫;F·P·马尔姆萨特尔;J·M·斯克尔扬兹;T·P·唐 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-15 PCT/US2005/041367 |
| 进入国家日期 | 2007.05.22 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物及其可药用盐： 其中 R1选自C1-C5烷基、C3-C7环烷基、C4-C8环烷基烷基、苯基和取代的苯基； R2选自氢、C1-C5烷基、取代的C1-C5烷基、卤素、苯基、取代的苯基、C1-C3氟烷基、CN、CO2R3、噻吩基、取代的噻吩基、噻唑基、取代的噻唑基、呋喃基、取代的呋喃基、吡啶基、取代的吡啶基、唑基、取代的唑基、异噻唑基、取代的异噻唑基、异唑基、取代的异唑基、1，2，4-二唑基、取代的1，2，4-二唑基、嘧啶基、取代的嘧啶基、哒嗪基和取代的哒嗪基； X选自O、S(O)m和NR3； Y选自C1-C3亚烷基和取代的C1-C3亚烷基； Ar1和Ar2独立地选自亚苯基、取代的亚苯基、亚噻吩基、取代的亚噻吩基、亚噻唑基、取代的亚噻唑基、亚呋喃基、取代的亚呋喃基、亚吡啶基、取代的亚吡啶基、亚唑基、取代的亚唑基、亚异噻唑基、取代的亚异噻唑基、亚异唑基、取代的亚异唑基、亚嘧啶基、取代的亚嘧啶基、亚哒嗪基、取代的亚哒嗪基和1，2，4-二唑-3，5-亚基； L选自-G-O-J-、-G-S(O)p-J-和-G-N(R4)-J-； G和J独立地选自一个键和C1-C3亚烷基； R3独立地是氢或C1-C5烷基； R4独立地选自氢、C1-C5烷基、C(＝O)R3、C(＝O)NR3R3和SO2R3； Z选自(CH2)nCOOH、 m和p独立地是0、1或2； n和q独立地是0、1、2或3。 |
| 摘要 | 本发明提供式I的化合物、其药物组合物、其使用方法、其制备方法以及其中间体。 |
| 国际公布 | 2006-06-01 WO2006/057860 英 |
