| 公开(公告)号 | CN101103017A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200580045564.6 |
| 申请日期 | 2005.10.25 |
| 专利名称 | 具有Aurora-A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.29 JP 315152/2004;2005.6.1 JP 161156/2005 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 大久保满;加藤哲也;川西宣彦;三田隆;下村俊泰 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-25 PCT/JP2005/019957 |
| 进入国家日期 | 2007.06.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 熊玉兰;刘 玥 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式[I]所示化合物(m1为1、m2为1、Z1和Z2均为N的化合物除外，W1为CH、W2为CH或CW2a、W3为N时，X1为CH或X1a，X2为N、且X3a为CH或CX3a)： [式中， m1为1、2或3； m2为1、2或3； n1为0或1； n2为0或1； i为1～m1的任意整数； j为1～m2的任意整数； R为可被取代的芳基、杂芳基或环烷基； Rai和Rai’相同或不同，为氢原子或低级烷基，Rbj和Rbj’相同或不同，为氢原子或低级烷基，其中，m1为2或3、且i为i0(i0为1～m1的任意整数)、且m2为2或3、且j为j0(j0为1～m2的任意整数)时，Rai0和Rai0’中的任意一方可与Rbj0和Rbj0’的一方一起形成-(CH2)n-(式中，n为1或2)； Rc、Rd和Re相同或不同，为氢原子或低级烷基； X1为CH、CX1a或N(其中，X1a为可被取代的低级烷基)； X2为CH或N； X3为CH、CX3a或N(其中，X3a为可被取代的低级烷基)； X4为CH或N； X1、X2、X3和X4中，1个～2个为N； Y1、Y2和Y3相同或不同，为CH或N，不过，Y1为CH、Re为氢原子时，该2个氢原子可被氧代基取代； Z1和Z2相同或不同，为CH或N； W为以下基团： 其中，W1为CH、N、NH、O或S， W2为CH、CW2a、N、NW2b、O或S(其中，W2a和W2b相同或不同，为氢原子、卤素原子、氰基、碳原子数为1～2的低级烷基、碳原子数为3～5的环烷基、或可被1个或多个卤素原子取代的碳原子数为1～2的低级烷基)， W3为C或N， W1、W2、W3中的至少一个为碳原子，但W1、W2、W3中的两个不同时为O和S]。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式[I]所示的化合物、或其可药用盐或酯、以及含有该化合物的Aurora-A选择性抑制剂或抗癌药、该抗癌药与其它抗癌药的联合用药。[式中，m1和m2为1、2或3；n1和n2为0或1；i为1～m1的任意整数；j为1～m2的任意整数；R为可被取代的芳基、杂芳基或环烷基；Rai和Rai’为氢原子等，Rbj和Rbj’为氢原子等；Rc、Rd和Re为氢原子等；X1为CH、CX1a或N；X2为CH、N等；X3为CH、N等；X4为CH或N；Y1、Y2和Y3相同或不同，为CH或N；Z1和Z2相同或不同，为CH或N；W为吡唑、噻唑等5元芳族杂环]。 |
| 国际公布 | 2006-05-04 WO2006/046734 日 |
