| 公开(公告)号 | CN1993352A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580026567.5 |
| 申请日期 | 2005.08.09 |
| 专利名称 | 具有CCR3抑制活性的哌嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.10 GB 0417804.2 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | D·M·勒格兰德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-09 PCT/EP2005/008648 |
| 进入国家日期 | 2007.02.05 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离形式或盐形式的式I化合物： 其中 Ar为任选被下列基团取代的苯基：卤素、氰基、羟基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤烷基、C1-C8-烷硫基或C3-C8-环烷基； R1为氢、卤素、氰基、羧基、任选被羟基或卤素取代的C1-C8-烷基，或任选被羟基或卤素取代的C1-C8-烷氧基； R2为氢、卤素、氰基、羧基、任选被羟基或卤素取代的C1-C8-烷基，或任选被羟基或卤素取代的C1-C8-烷氧基； R3为氢、卤素、氰基、羟基或甲基； X为键或C2-C8-链烯基；以及 T为环状基团，其选自苯基和其中至少一个环原子选自氮、氧和硫的5元至10元杂环，所述环状基团任选被下列基团取代：卤素、氰基、羟基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-卤烷基羰基或C1-C8-烷氧基羰基， 条件是当R1和R2均为氢时，R3不为羟基。 |
| 摘要 | 本发明涉及游离形式或盐形式的式(I)化合物，在式(I)中，Ar、R1、R2、R3、X和T具有说明书中所述定义，这些化合物可以用于治疗由CCR-3介导的疾病，特别是炎性或过敏性疾病，例如炎性或阻塞性气道疾病。本发明也描述了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2006-02-16 WO2006/015851 英 |
