| 公开(公告)号 | CN1939910A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200510107402.2 |
| 申请日期 | 2005.09.30 |
| 专利名称 | 氨基嘧啶类化合物及其盐和其制备方法与药物用途 |
| 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.31 CN 200410103077.8 |
| 申请(专利权)人 | 孙飘扬 |
| 发明(设计)人 | 孙飘扬;吕爱锋;杨保海;胡春勇 |
| 地址 | 222002江苏省连云港市新浦区人民路145号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种通式为(I)的氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐： 式中， R1选自被取代或没被取代的芳基、杂环芳基或杂环，取代基选自卤素原子、C1-4直链或支链烷基、氨基、烷氧基； R2和R3独立地选自氢、卤素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基；或被取代或没被取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、芳烷基、杂环芳烷基，取代基选自卤素原子、C1-4直链或支链烷基、氨基、烷氧基、硝基；或R2、R3与其相连的碳原子形成的4-7元被取代或没被取代的碳环或杂环，取代基选自卤素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基； R4选自氢、卤素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基或被取代或没被取代的烷基、烯基、炔基，取代基选自卤素原子、氨基、羟基； R5选自氢、卤素原子、硝基、氰基、羟基、烷氧基、亚甲二氧基、卤代烷氧基、氨基或被取代或没被取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基，取代基选自卤素原子、氨基、羟基； R6选自氢或被取代或没被取代的烷基、芳基、芳烷基、杂环芳基、杂环芳烷基、杂环、杂环烷基，取代基选自卤素原子、氨基、C1-4烷基； m＝0、1、2或3； n＝0、1、2或3； Q选自芳基、杂环芳基或杂环； Z选自芳基、杂环芳基或杂环； L选自 (1)-NR7CO- (2)-CONR8- (3)NR9SO2- (4)-SO2NR10- (5)-NR11COO- (6)-NR12CONR13- (7)-OCONR14- 其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14选自氢、被取代或没被取代的烷基，取代基选自卤素原子、氨基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式为(I)的氨基嘧啶类化合物及其盐，式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、Z、L、m、n如正文所述；其制备方法，以及含有效剂量的通式(I)化合物的药物组合物。通式为(I)的化合物及其盐可以作为蛋白激酶抑制剂使用。 |
| 国际公布 |
