| 公开(公告)号 | CN101061109A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申请(专利)号 | CN200580039401.7 |
| 申请日期 | 2005.11.17 |
| 专利名称 | 新的吡啶酮羧酸衍生物或其盐 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.17 JP 333244/2004 |
| 申请(专利权)人 | 湧永制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 矢崎明;仓本康弘;伊藤健治;吉贝和纱;平尾勇造;大下嘉弘;林则博;天野浩贵;尼子尊行;竹中仁美 |
| 地址 | 日本国大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-17 PCT/JP2005/021093 |
| 进入国家日期 | 2007.05.17 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 龙 淳 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种用下述通式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，式中，R1表示甲基、氟原子或氯原子，R2表示氢原子或低级烷基，R3表示异丙基或叔丁基，R4表示甲基或卤素原子，R5表示氟原子或氯原子。 |
| 摘要 | 本发明提供一种具有优异的抗菌能力、低毒、同时能够改善生物利用率且血浆蛋白结合率低的药剂。提供用通式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐和以其为有效成分的抗菌剂、药物。式中，R1表示甲基、氟原子或氯原子，R2表示氢原子或低级烷基，R3表示异丙基或叔丁基，R4表示甲基或卤素原子，R5表示氟原子或氯原子。 |
| 国际公布 | 2006-05-26 WO2006/054623 日 |
