| 公开(公告)号 | CN101061108A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申请(专利)号 | CN200580006803.7 |
| 申请日期 | 2005.02.18 |
| 专利名称 | 新的4-苯并咪唑-2-基哒嗪-3酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.2 DE 102004010207.4 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | S·赫尔德尔;K·舍纳芬格;D·W·维尔;H·马特;G·米勒;C·孔博;C·代莱西;A·施泰因梅茨;I·萨索恩 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-18 PCT/EP2005/002569 |
| 进入国家日期 | 2006.09.01 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;黄可峻 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物或其生理学可允许的盐， 其中的定义为： A是CR3或N； B是CR4或N； D是CR5或N； E是CR6或N； 其中取代基A、B、D和E最多三个同时为N； R1是卤素； 未被取代的或至少单取代的C1-C10-烷基，其中取代基选自：卤素、 -CN，NO2，-OR7，-C(O)R7，-C(O)OR7，-O-C(O)R7，-NR7R8，-NHC(O)R7，-C(O)NR7R8，-NHC(S)R7，-C(S)NR7R8，-SR7，-S(O)R7，-SO2R7，-NHSO2R7，-SO2NR7R8，-O-SO2R7，-SO2-O-R7， 芳基、杂芳基、杂环基、三氟甲基和三氟甲氧基， 并且杂环基、芳基和杂芳基可以接着被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基或OH至少单取代； 未被取代的或至少单取代的芳基或杂芳基， 其中取代基选自：卤素、 -CN，NO2，-CH2-R7，-OR7，-C(O)R7，-C(O)OR7，-O-C(O)R7，-NR7R8，-NHC(O)R7，-C(O)NR7R8，-NHC(S)R7，-C(S)NR7R8，-SR7，-S(O)R7，-SO2R7，-NHSO2R7，-SO2NR7R8，-O-SO2R7，-SO2-O-R7， 芳基、杂芳基、三氟甲基和三氟甲氧基， 并且芳基和杂芳基可以接着被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基或OH至少单基取代； R2是氢或C1-C10-烷基； R3、R4、R5和R6彼此独立地是选自下述的基团：氢、卤素、 -CN，NO2，-CH2-R8，-OR8，-C(O)R8，-C(O)OR8，-O-C(O)R8，-NR7R8，-NHC(O)R8，-C(O)NR7R8，-NHC(S)R8，-C(S)NR7R8，-SR8，-S(O)R8，-SO2R8，-NHSO2R8，-SO2NR7R8，-O-SO2R8，-SO2-O-R8， 芳基、杂芳基、杂环基、三氟甲基和三氟甲氧基， 并且杂环基、芳基和杂芳基可以接着被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、氧代、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基或OH至少单基取代； R7和R8彼此独立地是： H； 未被取代的或至少单取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、杂环基、芳基或杂芳基， 其中取代基选自：杂芳基、杂环基、芳基、卤素、OH、氧代、C1-C10-烷氧基、(C1-C10-烷基)硫代、-COOH、-COO-(C1-C6-烷基)、-CONH2、三氟甲基、三氟甲氧基；CN、NH2、(C1-C10-烷基)氨基-和二(C1-C10-烷基)氨基-， 并且杂环基、芳基和杂芳基可以接着被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、氧代、三氟甲基、三氟甲氧基、氟、氯或OH至少单取代； 杂芳基是5至10元芳香性一或二环杂环，其包括一个或多个选自N、O和S的杂原子； 芳基是5至10元芳香性一或二环体系； 杂环基是5至10元非芳香性一或二环杂环，其包括一个或多个选自N、O和S的杂原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及化合物的通式(I)，其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定义如说明书所述，和其生理学允许的盐，制备这些化合物的方法和它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2(依赖细胞周期蛋白的激酶2)的抑制剂。 |
| 国际公布 | 2005-09-15 WO2005/085231 英 |
