| 公开(公告)号 | CN101133053A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200680006831.3 |
| 申请日期 | 2006.03.02 |
| 专利名称 | 取代的吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.3 DK PA200500321 |
| 申请(专利权)人 | H.隆德贝克有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·W·托诺;N·坎津;M·罗特兰德;W·P·沃森;D·R·格雷弗 |
| 地址 | 丹麦哥本哈根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-02 PCT/DK2006/000123 |
| 进入国家日期 | 2007.09.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;黄可峻 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 一种具有以下通式I的化合物，所述化合物为游离碱或其盐： 其中： q为0或1； R1和R2各自独立地选自卤素、氰基、C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、卤素-C1-6-烷(烯/炔)基、卤素-C3-8-环烷(烯)基、卤素-C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)基氧基、C3-8-环烷(烯)基氧基和C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基氧基； R3选自C1-8-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、任选取代的芳基-C1-6-烷(烯/炔)基、任选取代的芳基-C3-8-环烷(烯)基、任选取代的芳基-C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)基-C3-8-杂环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-杂环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)基-C3-8-杂环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、杂芳基-C1-6-烷(烯/炔)基、杂芳基-C3-8-环烷(烯)基、杂芳基-C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、NR4R5-C1-6-烷(烯/炔)基、NR4R5-C3-8-环烷(烯)基、NR4R5-C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)基氧基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基氧基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基氧基-C1-6-烷(烯/炔)基、卤素-C1-6-烷(烯/炔)基、卤素-C3-8-环烷(烯)基和卤素-C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基；其中 R4和R5各自独立地选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基和C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I的吡啶衍生物及其用作KCNQ家族钾离子通道开放剂在治疗CNS疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-09-08 WO2006/092143 英 |
